Cet article a été diffusé au nom de Cybin Inc. et peut inclure de la publicité payante.

Cybin (NYSE American : CYBN) (Cboe CA : CYBN) a annoncé ses résultats du deuxième trimestre 2025 et ses récents points forts commerciaux, notant une forte demande institutionnelle pour son financement finalisé, ce qui, selon le PDG intérimaire Eric So, renforce la confiance dans la science de l'entreprise, ses candidats thérapeutiques différenciés et sa capacité à exécuter alors qu'elle progresse vers les principales lectures de données de 2026. Cybin a terminé le recrutement dans son étude de phase 2 CYB004 pour le trouble d'anxiété généralisée, a continué à faire progresser CYB003 à travers les essais de phase 3 APPROACH et EXTEND, et a obtenu des approbations réglementaires mondiales supplémentaires pour lancer l'étude de phase 3 EMBRACE(R) pour le traitement adjuvant du trouble dépressif majeur. L'entreprise a étendu son portefeuille de propriété intellectuelle à plus de 100 brevets accordés et plus de 250 demandes en instance, tandis que son conseil d'administration a formé un comité pour mener une recherche de PDG afin de guider la prochaine étape de croissance et de développement clinique de phase avancée.

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/qQlOz

À propos de Cybin

Cybin(R) est une entreprise de neuropsychiatrie de phase avancée engagée à révolutionner les soins de santé mentale en développant de nouvelles options de traitement innovantes de nouvelle génération pour répondre au grand besoin non satisfait des personnes souffrant de troubles de santé mentale.

Avec des données prometteuses de premier plan dans leur catégorie, Cybin travaille à changer le paysage du traitement de la santé mentale grâce à l'introduction de nouveaux médicaments qui offrent des résultats efficaces et durables pour les patients. La société développe actuellement CYB003, un analogue deutéré de la psilocine propriétaire, dans des études de phase 3 pour le traitement adjuvant du trouble dépressif majeur, qui a reçu la désignation de thérapie révolutionnaire de la Food and Drug Administration américaine, et CYB004, une molécule de N, N-diméthyltryptamine deutérée propriétaire dans une étude de phase 2 pour le trouble d'anxiété généralisée. La société dispose également d'un pipeline de recherche de composés d'investigation ciblant les récepteurs 5-HT.

Fondée en 2019, Cybin est opérationnelle au Canada, aux États-Unis, au Royaume-Uni et en Irlande.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant CYBN sont disponibles dans la salle de presse de l'entreprise à https://ibn.fm/CYBN

À propos d'InvestorWire

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