Annovis Bio (NYSE : ANVS), une société de plateforme pharmaceutique en phase clinique avancée développant des thérapies pour les maladies neurodégénératives, notamment Alzheimer et Parkinson, a annoncé que la FDA a programmé une réunion de type C en janvier 2026 pour discuter de la voie clinique du buntanetap dans la démence de la maladie de Parkinson. La société a également réaffirmé les progrès continus de son essai de phase 3 sur la maladie d'Alzheimer, qui reste en parfait alignement réglementaire sur la conception, les critères d'évaluation et la population de patients. La PDG Maria Maccecchini a déclaré que cette réunion marquait une étape importante pour le programme PDD, tandis que le vice-président senior Cheng Fang a noté que des données solides dans les études sur Alzheimer et Parkinson soulignent le potentiel du buntanetap à répondre à un besoin médical non satisfait majeur pour le déclin cognitif chez les patients parkinsoniens.

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/G7zKh

À propos d'Annovis Bio Inc.

Basée à Malvern, en Pennsylvanie, Annovis se consacre à lutter contre la neurodégénérescence dans des maladies comme la MA et la MP. La société s'engage à développer des thérapies innovantes qui améliorent les résultats et la qualité de vie des patients. Pour plus d'informations, visitez www.annovisbio.com et suivez-nous sur LinkedIn, YouTube et X.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant ANVS sont disponibles dans la salle de presse de la société à https://ibn.fm/ANVS

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