Tonix Pharmaceuticals (NASDAQ : TNXP) a annoncé que son équipe de direction présentera et animera des réunions avec les investisseurs lors de plusieurs conférences d'investisseurs en janvier, notamment le Sachs Associates 9th Annual Neuroscience Innovation Forum et le Biotech Showcase 2026, tous deux organisés à San Francisco. Le président et directeur général, Seth Lederman, M.D., est prévu pour présenter l'entreprise et participer à une table ronde sur le développement de médicaments neuropsychiatriques lors du forum Sachs Associates, ainsi que pour présenter au Biotech Showcase 2026. Une rediffusion de la présentation devrait être disponible sur le site web de l'entreprise après l'événement.

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/FVHeu

Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.

Tonix est une société de biotechnologie entièrement intégrée avec des produits commercialisés et un portefeuille de candidats en développement. Tonix commercialise TONMYA(TM), un analgésique de première classe non opioïde approuvé par la FDA pour le traitement de la fibromyalgie, une condition de douleur chronique qui affecte des millions d'adultes. TONMYA est le premier nouveau médicament sur ordonnance approuvé par la FDA pour la fibromyalgie depuis plus de 15 ans. TONMYA a été étudié sous le nom de TNX-102 SL. Tonix commercialise également deux traitements pour la migraine aiguë chez l'adulte : Zembrace(R) SymTouch(R) (injection de sumatriptan) et Tosymra(R) (spray nasal de sumatriptan). Le portefeuille de développement de Tonix* est axé sur les troubles du système nerveux central (SNC), l'immunologie, l'immuno-oncologie, les maladies rares et les maladies infectieuses. TNX-102 SL est en cours de développement pour traiter la réaction de stress aigu et le trouble de stress aigu dans le cadre d'un IND initié par un investigateur à l'Université de Caroline du Nord dans l'étude OASIS financée par le département de la Défense des États-Unis (DoD). TNX-102 SL est également en développement pour le trouble dépressif majeur. Le portefeuille de développement en immunologie de Tonix comprend des produits biologiques pour traiter le rejet de greffe d'organe, l'auto-immunité et le cancer, y compris TNX-1500, un anticorps monoclonal humanisé modifié Fc ciblant le ligand CD40 (CD40L ou CD154) prêt pour la phase 2, développé pour la prévention du rejet d'allogreffe et le traitement des maladies auto-immunes. Le portefeuille de maladies rares de Tonix comprend TNX-2900, de l'ocytocine intranasale potentialisée avec du magnésium, en développement pour le syndrome de Prader-Willi, avec une étude pivotale potentielle de phase 2 prévue pour 2026. Le portefeuille de maladies infectieuses de Tonix comprend TNX-801, un vaccin en développement pour la variole du singe et la variole, ainsi que TNX-4800, un anticorps monoclonal humanisé à longue durée d'action prêt pour la phase 2 pour la prévention saisonnière de la maladie de Lyme. Enfin, TNX-4200, pour lequel Tonix a un contrat avec la Defense Threat Reduction Agency (DTRA) du DoD américain pouvant atteindre 34 millions de dollars sur cinq ans, est un agent antiviral à large spectre de petites molécules ciblant CD45 pour la prévention ou le traitement d'infections à haute létalité afin d'améliorer la préparation médicale du personnel militaire dans des environnements de menace biologique. Tonix possède et exploite un centre de recherche de pointe en maladies infectieuses à Frederick, Md.

Les candidats au développement de produits de Tonix sont des médicaments ou produits biologiques expérimentaux ; leur efficacité et leur sécurité n'ont pas été établies et n'ont pas été approuvées pour aucune indication.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant TNXP sont disponibles dans la salle de presse de l'entreprise à https://ibn.fm/TNXP

À propos de BioMedWire

BioMedWire (« BMW ») est une plateforme de communication spécialisée axée sur les derniers développements dans les secteurs de la biotechnologie (BioTech), des sciences biomédicales (BioMed) et des sciences de la vie. C'est l'une des 75+ marques du portefeuille de marques dynamiques @ IBN qui offre : (1) un accès à un vaste réseau de solutions de diffusion via InvestorWire pour atteindre efficacement une myriade de marchés cibles, de démographies et d'industries diverses ; (2) une syndication d'articles et éditoriale vers plus de 5 000 points de vente ; (3) une amélioration des communiqués de presse pour garantir un impact maximal ; (4) une distribution sur les médias sociaux via IBN vers des millions d'abonnés ; et (5) une gamme complète de solutions de communication d'entreprise sur mesure. Avec une large portée et une équipe expérimentée de journalistes et de rédacteurs contributeurs, BMW est parfaitement positionnée pour servir au mieux les entreprises privées et publiques qui souhaitent atteindre un large public d'investisseurs, d'influenceurs, de consommateurs, de journalistes et du grand public. En réduisant la surcharge d'informations sur le marché actuel, BMW apporte à ses clients une reconnaissance et une notoriété de marque inégalées.

BMW est l'endroit où les dernières nouvelles, le contenu perspicace et les informations exploitables convergent.

Pour recevoir des alertes SMS de BioMedWire, envoyez « Biotech » au 888-902-4192 (uniquement pour les téléphones mobiles américains)

Pour plus d'informations, veuillez visiter https://www.BioMedWire.com

Veuillez consulter les conditions générales complètes et les avertissements sur le site web de BioMedWire applicables à tout contenu fourni par BMW, où qu'il soit publié ou republié : https://www.BioMedWire.com/Disclaimer

BioMedWire
Austin, Texas
www.BioMedWire.com
512.354.7000 Bureau
Editor@BioMedWire.com

BioMedWire est propulsé par IBN

Avertissement : Cette traduction a été générée automatiquement par NewsRamp™ pour InvestorBrandNetwork (IBN) (collectivement désignés sous le nom de "LES ENTREPRISES") en utilisant des plateformes d'intelligence artificielle génératives accessibles au public. LES ENTREPRISES ne garantissent pas l'exactitude ni l'intégralité de cette traduction et ne seront pas responsables des erreurs, omissions ou inexactitudes. Vous vous fiez à cette traduction à vos propres risques. LES ENTREPRISES ne sont pas responsables des dommages ou pertes résultant de cette confiance. La version officielle et faisant autorité de ce communiqué de presse est la version anglaise.