Soligenix (SNGX) met en lumière de nouvelles données intermédiaires sur HyBryte(TM) (hypericine synthétique) pour le lymphome cutané à cellules T (CTCL) à un stade précoce dans un récent podcast organisé par la Cutaneous Lymphoma Foundation. Le Dr Ellen Kim, chercheuse principale de l'étude en cours initiée par les investigateurs et directrice du Penn Cutaneous Lymphoma Program, a rapporté un taux de réussite du traitement de 75% à 18 semaines et jusqu'à 85% d'amélioration chez les patients traités jusqu'à 54 semaines. L'étude s'appuie sur les résultats antérieurs de l'essai de phase 3 FLASH et reflète la conception de l'essai confirmatoire FLASH2 actuel, qui recrute maintenant des patients. Le Dr Kim a souligné la sécurité et la tolérance d'HyBryte, avec aucun effet secondaire grave signalé et un seul abandon de patient pour des raisons logistiques.

Conçue pour refléter la pratique clinique réelle, l'étude en ouvert élimine les périodes de repos et prolonge la durée du traitement - des approches qui semblent augmenter l'efficacité. Dans le podcast, le Dr Kim a souligné les limites des thérapies dirigées contre la peau existantes et le besoin urgent de nouvelles options, en particulier pour le CTCL à un stade précoce. Avec son mécanisme non mutagène et son temps de réponse rapide, HyBryte émerge comme une alternative potentiellement plus sûre et plus rapide aux traitements traditionnels comme les stéroïdes, la chimiothérapie et la photothérapie, offrant un nouvel espoir aux patients atteints de ce cancer chronique et mal desservi.

Pour voir le podcast, visitez https://ibn.fm/sCfYo

À propos de Soligenix Inc.

Soligenix est une société biopharmaceutique en phase avancée qui se concentre sur le développement et la commercialisation de produits pour traiter des maladies rares où il existe un besoin médical non satisfait. Son segment d'activité Specialized BioTherapeutics développe et se dirige vers une commercialisation potentielle d'HyBryte(TM) (« SGX301 » ou hypericine synthétique) comme une nouvelle thérapie photodynamique utilisant une lumière visible sûre pour le traitement du lymphome cutané à cellules T (« CTCL »). Avec la réussite de la deuxième étude de phase 3, des approbations réglementaires seront demandées pour soutenir une commercialisation potentielle dans le monde entier. Les programmes de développement dans ce segment d'activité incluent également l'expansion de l'hypericine synthétique (« SGX302 ») dans le psoriasis, la technologie de régulateur de défense innée de première classe de la société (« IDR »), le dusquetide (« SGX942 ») pour le traitement des maladies inflammatoires, y compris la mucite orale dans le cancer de la tête et du cou, et (« SGX945 ») dans la maladie de Behçet.

Le segment d'activité Public Health Solutions de la société comprend des programmes de développement pour RiVax(R), son candidat vaccin contre la toxine de la ricine, ainsi que ses programmes de vaccins ciblant les filovirus (comme Marburg et Ebola) et CiVax(TM), le candidat vaccin de la société pour la prévention de la COVID-19 (causée par le SARS-CoV-2). Le développement des programmes de vaccins de Soligenix incorpore l'utilisation de sa technologie de plateforme de stabilisation thermique propriétaire, connue sous le nom de ThermoVax(R). À ce jour, ce segment d'activité a été soutenu par des subventions gouvernementales et des financements contractuels du National Institute of Allergy and Infectious Diseases (« NIAID »), du Defense Threat Reduction Agency (« DTRA ») et du Biomedical Advanced Research and Development Authority (« BARDA »).

Pour plus d'informations, visitez le site web de la société à www.Soligenix.com .

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant SNGX sont disponibles dans la salle de presse de la société à https://ibn.fm/SNGX

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