Le lymphome cutané à cellules T, ou CTCL, est reconnu par les cliniciens comme l'un des cancers les plus difficiles à diagnostiquer avec précision à ses premiers stades. Un article récent a discuté des efforts de Soligenix (NASDAQ : SNGX) pour développer des thérapies visant à combler des lacunes critiques dans le traitement des maladies rares, y compris le CTCL.

La publication indique : « Dans un paysage diagnostique et thérapeutique difficile, Soligenix fait progresser une approche thérapeutique novatrice pour le CTCL grâce au développement de HyBryte(TM), également connu sous le nom d'hypericine synthétique. HyBryte est une thérapie photodynamique activée par la lumière visible conçue pour le traitement du CTCL à un stade précoce. Contrairement aux photothérapies traditionnelles à base d'ultraviolets, qui peuvent présenter des risques de sécurité à long terme avec une exposition cumulative, HyBryte est activée par la lumière visible dans le spectre rouge-jaune, permettant un traitement ciblé des cellules T malignes dans la peau tout en minimisant les dommages aux tissus sains environnants… Les données cliniques rapportées par Soligenix indiquent que HyBryte a démontré une efficacité statistiquement significative dans la réduction des lésions de CTCL chez les patients atteints d'une maladie à un stade précoce. »

Pour lire l'article complet, visitez https://ibn.fm/pnI2N

À propos de Soligenix Inc.

Soligenix est une société biopharmaceutique de stade avancé axée sur le développement et la commercialisation de produits pour traiter des maladies rares où il existe un besoin médical non satisfait. Son segment d'activité BioThérapeutique Spécialisée développe et progresse vers une commercialisation potentielle de HyBryte(TM) (« SGX301 » ou hypericine synthétique) en tant que nouvelle thérapie photodynamique utilisant une lumière visible sûre pour le traitement du lymphome cutané à cellules T (« CTCL »). Avec la réussite de la deuxième étude de phase 3, des approbations réglementaires seront demandées pour soutenir une commercialisation potentielle dans le monde entier. Les programmes de développement de ce segment d'activité incluent également l'expansion de l'hypericine synthétique (« SGX302 ») au psoriasis, la technologie de régulateur de défense innée (« IDR ») de première classe de l'entreprise, le dusquetide (« SGX942 ») pour le traitement des maladies inflammatoires, y compris la mucite buccale dans le cancer de la tête et du cou, et (« SGX945 ») dans la maladie de Behçet.

Le segment d'activité Solutions de Santé Publique de l'entreprise comprend des programmes de développement pour RiVax(R), son candidat vaccin contre la toxine ricine, ainsi que ses programmes de vaccins ciblant les filovirus (comme Marburg et Ebola) et CiVax(TM), le candidat vaccin de l'entreprise pour la prévention de la COVID-19 (causée par le SARS-CoV-2). Le développement des programmes de vaccins de Soligenix intègre l'utilisation de sa technologie de plateforme de stabilisation thermique propriétaire, connue sous le nom de ThermoVax(R). À ce jour, ce segment d'activité a été soutenu par des subventions gouvernementales et des financements contractuels du National Institute of Allergy and Infectious Diseases (« NIAID »), du Defense Threat Reduction Agency (« DTRA ») et du Biomedical Advanced Research and Development Authority (« BARDA »).

Pour plus d'informations, visitez le site web de l'entreprise à www.Soligenix.com.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant SNGX sont disponibles dans la salle de presse de l'entreprise à https://ibn.fm/SNGX

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