Soligenix (NASDAQ : SNGX) a rapporté ses résultats 2025, mettant en lumière les progrès réalisés dans son portefeuille de maladies rares, notamment l'avancement de son essai de phase 3 FLASH2 sur HyBryte™ pour le lymphome cutané à cellules T, avec une analyse intermédiaire prévue au deuxième trimestre 2026 et des résultats principaux attendus dans la seconde moitié de l'année. La société a également noté un élan réglementaire avec la désignation de médicament orphelin pour le dusquétide dans la maladie de Behçet, le développement continu des programmes SGX302 et SGX945, et une trésorerie de fin d'année d'environ 7,9 millions de dollars, alors qu'elle continue de rechercher des options stratégiques pour soutenir le développement en phase avancée.

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À propos de Soligenix

Soligenix est une société biopharmaceutique en phase avancée qui se concentre sur le développement et la commercialisation de produits pour traiter les maladies rares où il existe un besoin médical non satisfait. Notre segment d'activité BioThérapies Spécialisées développe et progresse vers une commercialisation potentielle de HyBryte™ (SGX301 ou hypericine sodique synthétique) en tant que nouvelle thérapie photodynamique utilisant une lumière visible sûre pour le traitement du lymphome cutané à cellules T (LCCT). Avec l'achèvement réussi de la deuxième étude de phase 3, des approbations réglementaires seront demandées pour soutenir une commercialisation potentielle dans le monde entier. Les programmes de développement de ce segment d'activité incluent également l'expansion de l'hypericine synthétique (SGX302) dans le psoriasis, notre technologie de régulateur de défense innée (IDR) de première classe, le dusquétide (SGX942) pour le traitement des maladies inflammatoires, y compris la mucite buccale dans le cancer de la tête et du cou, et (SGX945) dans la maladie de Behçet.

Notre segment d'activité Solutions de Santé Publique comprend des programmes de développement pour RiVax®, notre candidat vaccin contre la toxine ricine, ainsi que nos programmes de vaccins ciblant les filovirus (comme Marburg et Ebola) et CiVax™, notre candidat vaccin pour la prévention de la COVID-19 (causée par le SARS-CoV-2). Le développement de nos programmes de vaccins intègre l'utilisation de notre technologie propriétaire de plateforme de stabilisation thermique, connue sous le nom de ThermoVax®. À ce jour, ce segment d'activité a été soutenu par des subventions et des contrats gouvernementaux du National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), de la Defense Threat Reduction Agency (DTRA) et de la Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA).

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant SNGX sont disponibles dans la salle de presse de la société à l'adresse https://ibn.fm/SNGX

À propos de BioMedWire

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