Par Christopher J. Schaber, président du conseil, président et directeur général, Soligenix ; publié via Clinical Leader

Soligenix (NASDAQ : SNGX) souligne l'importance stratégique du développement de médicaments centré sur le patient, comme l'a exposé le PDG Christopher J. Schaber dans une chronique invitée de Clinical Leader, qui explore comment la reformulation des thérapies peut améliorer l'accès, l'observance et la viabilité dans le monde réel. S'appuyant sur l'expérience de l'entreprise avec le SGX945, Schaber explique que les premiers essais cliniques ont révélé un décalage entre l'administration par voie intraveineuse et la réalité quotidienne des patients atteints de maladies rares chroniques, ce qui a incité à adopter une approche sous-cutanée plus pratique, réalisable à domicile.

Selon Schaber, les défis opérationnels tels que la charge liée aux déplacements, la planification des traitements et la rétention des patients doivent être considérés comme des signaux stratégiques plutôt que comme des obstacles logistiques. Il note que la reformulation, bien qu'elle ajoute de la complexité aux délais de développement, peut finalement réduire les risques lors des essais de phase avancée et améliorer l'adoption à long terme en alignant les thérapies sur la façon dont les patients vivent et gèrent leur maladie. L'article souligne une tendance plus large de l'industrie à concevoir des traitements qui équilibrent l'efficacité avec la commodité, l'accessibilité et l'expérience patient, renforçant ainsi le rôle de l'innovation dans les modes d'administration pour des résultats cliniques réussis.

Pour lire l'article complet, visitez https://ibn.fm/QM3YT

À propos de Soligenix

Soligenix est une société biopharmaceutique en phase avancée qui se concentre sur le développement et la commercialisation de produits pour traiter les maladies rares où il existe un besoin médical non satisfait. Notre segment d'activité BioThérapies Spécialisées développe et progresse vers une éventuelle commercialisation de l'HyBryte™ (SGX301 ou hypericine sodique synthétique) en tant que nouvelle thérapie photodynamique utilisant une lumière visible sûre pour le traitement du lymphome cutané à cellules T (LCCT). Avec la réussite de la deuxième étude de phase 3, des approbations réglementaires seront demandées pour soutenir une éventuelle commercialisation dans le monde entier. Les programmes de développement de ce segment d'activité comprennent également l'extension de l'hypericine synthétique (SGX302) au psoriasis, notre technologie de régulateur de défense innée (IDR) de première classe, le dusquétide (SGX942) pour le traitement des maladies inflammatoires, y compris la mucite buccale dans le cancer de la tête et du cou, et le (SGX945) dans la maladie de Behçet.

Notre segment d'activité Solutions de Santé Publique comprend des programmes de développement pour le RiVax®, notre candidat vaccin contre la toxine ricine, ainsi que nos programmes de vaccins ciblant les filovirus (comme Marburg et Ebola) et le CiVax™, notre candidat vaccin pour la prévention de la COVID-19 (causée par le SARS-CoV-2). Le développement de nos programmes de vaccins intègre l'utilisation de notre technologie propriétaire de plateforme de stabilisation thermique, connue sous le nom de ThermoVax®. À ce jour, ce segment d'activité a été soutenu par des subventions et des contrats gouvernementaux du National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), de la Defense Threat Reduction Agency (DTRA) et de la Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA).

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant SNGX sont disponibles dans la salle de presse de la société à l'adresse https://ibn.fm/SNGX

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