Soligenix (NASDAQ : SNGX), une société biopharmaceutique en phase avancée spécialisée dans les maladies rares, a annoncé que la FDA américaine a accordé la désignation de médicament orphelin au dusquetide, l'ingrédient actif du SGX945, pour le traitement de la maladie de Behçet. Cette désignation fait suite à l'examen des résultats récents de l'étude clinique de phase 2a démontrant l'efficacité biologique et la sécurité chez les patients.

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/Up5sU

À propos de Soligenix Inc.

Soligenix est une société biopharmaceutique en phase avancée qui se concentre sur le développement et la commercialisation de produits pour traiter les maladies rares où il existe un besoin médical non satisfait. Notre segment d'activité Specialized BioTherapeutics développe et se dirige vers une commercialisation potentielle de HyBryte(TM) (SGX301 ou hypericine sodique synthétique) comme nouvelle thérapie photodynamique utilisant une lumière visible sûre pour le traitement du lymphome cutané à cellules T (CTCL). Avec la réussite de la deuxième étude de phase 3, des approbations réglementaires seront demandées pour soutenir une commercialisation potentielle dans le monde entier. Les programmes de développement dans ce segment d'activité incluent également l'expansion de l'hypericine synthétique (SGX302) dans le psoriasis, notre technologie de régulateur de défense innée (IDR) de première classe, le dusquetide (SGX942) pour le traitement des maladies inflammatoires, y compris la mucite orale dans le cancer de la tête et du cou, et (SGX945) dans la maladie de Behçet.

Notre segment d'activité Public Health Solutions comprend des programmes de développement pour RiVax(R), notre candidat vaccin contre la toxine ricine, ainsi que nos programmes de vaccins ciblant les filovirus (comme Marburg et Ebola) et CiVax(TM), notre candidat vaccin pour la prévention du COVID-19 (causé par le SARS-CoV-2). Le développement de nos programmes de vaccins incorpore l'utilisation de notre technologie de plateforme de stabilisation thermique propriétaire, connue sous le nom de ThermoVax(R). À ce jour, ce segment d'activité a été soutenu par des subventions gouvernementales et des financements contractuels du National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), du Defense Threat Reduction Agency (DTRA) et du Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA).

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant SNGX sont disponibles dans la salle de presse de l'entreprise à https://ibn.fm/SNGX

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