Soligenix (NASDAQ : SNGX) continue de gagner du dynamisme dans le traitement du lymphome cutané à cellules T (« CTCL ») à un stade précoce grâce à des résultats prometteurs de son essai pivot FLASH et de l'étude de confirmation FLASH 2 en cours. HyBryte(TM) — une thérapie nouvelle, non activée par la lumière UV utilisant l'hypéricine synthétique — a démontré une efficacité et une sécurité statistiquement significatives, offrant un espoir dans un domaine où l'innovation thérapeutique a pris du retard. Dans l'étude FLASH originale, près de la moitié des patients ont montré une réponse significative à 18 semaines, et les résultats intermédiaires d'une étude indépendante de l'Université de Pennsylvanie ont rapporté un taux de réponse de 75 %. FLASH 2 s'appuie sur ces résultats avec une conception améliorée tout en répondant aux exigences réglementaires pour des preuves de confirmation. En cas de succès, « HyBryte pourrait devenir la première thérapie de première ligne approuvée pour le CTCL à un stade précoce, remodelant les normes de soins et renforçant la position de Soligenix en tant que leader en oncologie dermatologique rare. »

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À propos de Soligenix Inc.

Soligenix est une société biopharmaceutique en phase avancée axée sur le développement et la commercialisation de produits pour traiter des maladies rares où il existe un besoin médical non satisfait. Son segment d'activité BioThérapeutiques Spécialisées développe et se dirige vers une commercialisation potentielle de HyBryte(TM) (« SGX301 » ou hypéricine synthétique) en tant que nouvelle thérapie photodynamique utilisant la lumière visible sûre pour le traitement du lymphome cutané à cellules T (« CTCL »). Avec la réussite de la deuxième étude de phase 3, des approbations réglementaires seront demandées pour soutenir une commercialisation potentielle dans le monde entier. Les programmes de développement dans ce segment d'activité incluent également l'expansion de l'hypéricine synthétique (« SGX302 ») dans le psoriasis, la technologie de régulateur de défense innée (« IDR ») de première classe de la société, le dusquetide (« SGX942 ») pour le traitement des maladies inflammatoires, y compris la mucite buccale dans le cancer de la tête et du cou, et (« SGX945 ») dans la maladie de Behçet.

Le segment d'activité Solutions de Santé Publique de la société comprend des programmes de développement pour RiVax(R), son candidat vaccin contre la toxine ricine, ainsi que ses programmes de vaccins ciblant les filovirus (comme Marburg et Ebola) et CiVax(TM), le candidat vaccin de la société pour la prévention de la COVID-19 (causée par le SARS-CoV-2). Le développement des programmes de vaccins de Soligenix intègre l'utilisation de sa technologie de plateforme de stabilisation thermique propriétaire, connue sous le nom de ThermoVax(R). À ce jour, ce segment d'activité a été soutenu par des subventions gouvernementales et des financements contractuels du National Institute of Allergy and Infectious Diseases (« NIAID »), du Defense Threat Reduction Agency (« DTRA ») et du Biomedical Advanced Research and Development Authority (« BARDA »).

Pour plus d'informations, visitez le site web de la société à www.Soligenix.com.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant SNGX sont disponibles dans la salle de presse de la société à https://ibn.fm/SNGX

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