NRx Pharmaceuticals (NASDAQ : NRXP) a salué un nouvel ordre exécutif signé visant à accélérer les traitements médicaux pour les maladies mentales graves, y compris un accès élargi aux thérapies psychédéliques et des voies réglementaires plus rapides. L'ordre demande à la FDA d'émettre des bons de priorité pour les thérapies révolutionnaires éligibles et encourage une utilisation plus large des données d'essais cliniques et des preuves du monde réel, s'alignant sur la stratégie de NRx alors qu'elle fait avancer son candidat médicament NRX-100 et cherche un soutien réglementaire pour traiter la dépression sévère, le TSPT et les idées suicidaires.

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/lei9r

À propos de NRx Pharmaceuticals, Inc.

NRx Pharmaceuticals, Inc. (www.nrxpharma.com), est une société biopharmaceutique en phase clinique développant des thérapeutiques basées sur sa plateforme NMDA pour le traitement des troubles du système nerveux central, notamment la dépression suicidaire, la douleur chronique et le TSPT. La société développe le NRX-100 (kétamine intraveineuse sans conservateur) et le NRX-101 (D-cyclosérine/lurasidone oral). Le NRX-100 a reçu la désignation Fast Track pour le traitement de l'idéation suicidaire dans la dépression, y compris la dépression bipolaire. Le NRX-101 a reçu la désignation Breakthrough Therapy pour le traitement de la dépression bipolaire suicidaire. NRx a déposé une demande de médicament générique abrégée (ANDA) et a initié un dépôt de demande de nouveau médicament (NDA) pour le NRX-100 avec une demande pour le programme de bons de priorité nationale du Commissaire pour le traitement de l'idéation suicidaire chez les patients souffrant de dépression, y compris la dépression bipolaire.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant NRXP sont disponibles dans la salle de presse de la société à l'adresse https://ibn.fm/NRXP

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