NRx Pharmaceuticals (NASDAQ: NRXP) a annoncé que sa filiale à part entière, HOPE Therapeutics(TM), a signé une lettre d'intention avec Universal Capital, LLC pour un financement d'acquisition de 7,8 millions de dollars afin de soutenir le déploiement de son réseau national de cliniques de psychiatrie interventionnelle. Combiné avec des investissements annoncés précédemment, HOPE dispose désormais de 10,3 millions de dollars en capital pour exécuter les acquisitions initiales de Dura Medical, Kadima, et NeuroSpa. Ces cliniques offrent des traitements neuroplastiques tels que la kétamine et la stimulation magnétique transcrânienne pour traiter les dépressions sévères et le PTSD, avec des contrats en cours pour servir les vétérans par l'intermédiaire du VA. Universal Capital s'attend à participer aux futurs tours de financement alors que HOPE étend sa plate-forme à l'échelle nationale.

Pour voir l'intégralité du communiqué de presse, visitez https://ibn.fm/CTks1

À propos de NRx Pharmaceuticals, Inc.

NRx Pharmaceuticals est une entreprise biopharmaceutique en phase clinique développant des thérapeutiques basées sur sa plate-forme NMDA pour le traitement des troubles du système nerveux central, spécifiquement la dépression bipolaire suicidaire, la douleur chronique et le PTSD. La société développe le NRX-101, une thérapie expérimentale désignée par la FDA comme « Breakthrough Therapy » pour la dépression bipolaire résistante au traitement et la douleur chronique. NRx prévoit de déposer une NDA pour une approbation accélérée pour le NRX-101 chez les patients présentant une dépression bipolaire et une tendance suicidaire ou une akathisie. Le NRX-101 a également le potentiel d'agir comme un traitement non opioïde pour la douleur chronique, ainsi que comme un traitement pour les infections urinaires compliquées.

NRx a récemment lancé une demande de nouveau médicament pour le NRX-100 (kétamine IV) pour le traitement de la dépression suicidaire, sur la base des résultats d'essais cliniques bien contrôlés menés sous l'égide des Instituts nationaux de la santé des États-Unis et des données récemment obtenues des autorités sanitaires françaises, sous un accord de partage de données. NRx a reçu la désignation « Fast Track » pour le développement de la kétamine (NRX-100) par la FDA américaine dans le cadre d'un protocole visant à traiter des patients présentant une suicidabilité aiguë.

Pour plus d'informations, veuillez visiter https://www.nrxpharma.com/

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