NanoViricides, Inc. (NYSE American : NNVC) a annoncé que son candidat médicament principal en phase clinique, le NV-387, a démontré des effets antiviraux puissants contre le virus de la rougeole dans des études en culture cellulaire et dans un modèle animal humanisé. Le traitement par le NV-387 a prolongé la survie des souris infectées de 130 %, passant de 7,4 à 17 jours, tout en protégeant significativement le tissu pulmonaire contre les dommages viraux et liés au système immunitaire. L'action duale du médicament—suppression virale directe et atténuation de l'inflammation systémique et pulmonaire—a montré une réduction des plaques pulmonaires, un ralentissement de la progression de la maladie et une amélioration des résultats de santé globaux chez les animaux traités. Actuellement, aucun médicament approuvé n'existe pour le traitement de la rougeole, soulignant le potentiel du NV-387 en tant que candidat thérapeutique de première classe.

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/MhcmX

À propos de NanoViricides

NanoViricides, Inc. (la « Société ») (www.nanoviricides.com) est une société en phase clinique cotée en bourse (NYSE-American, symbole boursier NNVC) qui crée des nanomatériaux à usage spécial pour la thérapie antivirale. La nouvelle classe de candidats médicaments nanoviricide™ de la Société et la technologie nanoviricide™ sont basées sur la propriété intellectuelle, la technologie et le savoir-faire exclusif de TheraCour Pharma, Inc. La Société a un protocole d'accord avec TheraCour pour le développement de médicaments basés sur ces technologies pour toutes les infections virales. Le protocole d'accord n'inclut pas le cancer et les maladies similaires qui peuvent avoir une origine virale mais nécessitent des types de traitements différents.

La Société a obtenu des licences larges, exclusives, sous-licenciables, de domaine pour les médicaments développés dans plusieurs domaines sous licence de TheraCour Pharma, Inc. Le modèle commercial de la Société est basé sur la licence de technologie de TheraCour Pharma Inc. pour des secteurs d'application spécifiques de virus spécifiques, tel qu'établi lors de sa fondation en 2005.

Notre candidat médicament principal est le NV-387, un médicament antiviral à large spectre que nous prévoyons de développer comme traitement du VRS, de la COVID, du COVID long, de la grippe et d'autres infections virales respiratoires, ainsi que des infections par la variole simienne/variole. Notre autre candidat médicament avancé est le NV-HHV-1 pour le traitement du zona. La Société ne peut pas prévoir de date exacte pour le dépôt d'une demande d'IND pour l'un de ses médicaments en raison de la dépendance à un certain nombre de collaborateurs et consultants externes. La Société se concentre actuellement sur l'avancement du NV-387 vers des essais cliniques humains de phase II.

La Société développe également des médicaments contre un certain nombre de maladies virales, notamment l'herpès oral et génital, les maladies virales de l'œil y compris la KCE et la kératite herpétique, la grippe porcine H1N1, la grippe aviaire H5N1, la grippe saisonnière, le VIH, l'hépatite C, la rage, la dengue et le virus Ebola, entre autres. La technologie de plateforme et les programmes de NanoViricides sont basés sur la technologie de nanomédecine TheraCour® de TheraCour, que TheraCour licence auprès d'AllExcel. NanoViricides détient une licence perpétuelle exclusive mondiale pour cette technologie pour plusieurs médicaments avec des mécanismes de ciblage spécifiques à perpétuité pour le traitement des maladies virales humaines suivantes : Virus de l'Immunodéficience Humaine (VIH/SIDA), Virus de l'Hépatite B (VHB), Virus de l'Hépatite C (VHC), Rage, Virus de l'Herpès Simplex (VHS-1 et VHS-2), Virus Varicelle-Zona (VVZ), Virus de la Grippe et de la Grippe Aviaire Asiatique, virus de la dengue, virus de l'encéphalite japonaise, virus du Nil occidental, virus Ebola/Marburg, et certains coronavirus. La Société a l'intention d'obtenir une licence pour le VRS, les Poxvirus et/ou les Entérovirus si la recherche initiale est réussie. Comme il est d'usage, la Société doit mentionner le facteur de risque que le cheminement typique du développement de tout produit pharmaceutique est extrêmement long et nécessite des capitaux substantiels. Comme pour tout effort de développement de médicament par toute entreprise, il ne peut y avoir aucune assurance à ce stade que l'un des candidats pharmaceutiques de la Société montrera une efficacité et une sécurité suffisantes pour le développement clinique humain. De plus, il ne peut y avoir aucune assurance à ce stade que des résultats réussis contre le coronavirus dans notre laboratoire conduiront à des essais cliniques réussis ou à un produit pharmaceutique réussi.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant NNVC sont disponibles dans la salle de presse de la société à https://ibn.fm/NNVC

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