NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) a annoncé le dépôt de son rapport trimestriel pour la période se terminant le 31 mars 2026, soulignant la progression continue de son candidat antiviral à large spectre NV-387 vers le développement clinique de phase II pour la MPox en République Démocratique du Congo, où l'approbation réglementaire pour l'essai a déjà été obtenue. La société a également présenté les progrès de sa stratégie réglementaire prioritaire pour les maladies orphelines, y compris la désignation de médicament orphelin de la FDA pour la rougeole obtenue après le trimestre et des demandes supplémentaires ciblant la MPox et la variole.

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/osO0q

À propos de NanoViricides

NanoViricides, Inc. (la « Société ») (www.nanoviricides.com) est une société en phase clinique qui crée des nanomatériaux à usage spécial pour la thérapie antivirale. La nouvelle classe de candidats médicaments nanoviricides(TM) de la Société et la technologie nanoviricide(TM) sont basées sur la propriété intellectuelle, la technologie et le savoir-faire exclusif de TheraCour Pharma, Inc. La Société a un protocole d'accord avec TheraCour pour le développement de médicaments basés sur ces technologies pour toutes les infections virales. Le protocole d'accord n'inclut pas le cancer et les maladies similaires qui peuvent avoir une origine virale mais nécessitent différents types de traitements.

La Société a obtenu des licences de domaine larges, exclusives et sous-licenciables pour des médicaments développés dans plusieurs domaines sous licence de TheraCour Pharma, Inc. Le modèle commercial de la Société est basé sur l'octroi de licences de technologie de TheraCour Pharma Inc. pour des applications verticales spécifiques de virus particuliers, comme établi lors de sa création en 2005.

Notre candidat médicament principal est NV-387, un médicament antiviral à large spectre que nous prévoyons de développer comme traitement pour le VRS, la COVID, la COVID longue, la grippe et autres infections virales respiratoires, ainsi que les infections à MPox/variole, et même la rougeole. Notre autre candidat médicament avancé est NV-HHV-1 pour le traitement du zona. La Société ne peut pas projeter une date exacte pour le dépôt d'un IND pour l'un de ses médicaments en raison de la dépendance vis-à-vis de nombreux collaborateurs et consultants externes. La Société se concentre actuellement sur l'avancement de NV-387 vers les essais cliniques humains de phase II.

NV-CoV-2 (API NV-387) est notre candidat médicament nanoviricide pour la COVID-19 qui n'encapsule pas le remdesivir. NV-CoV-2-R est notre autre candidat médicament pour la COVID-19 qui est composé de NV-387 avec du remdesivir encapsulé dans ses micelles polymériques. La Société estime que puisque le remdesivir est déjà approuvé par la FDA américaine, notre candidat médicament encapsulant le remdesivir est susceptible d'être un médicament approuvable, si la sécurité est comparable. Le remdesivir est développé par Gilead. La Société a développé indépendamment ses propres candidats médicaments NV-CoV-2 et NV-CoV-2-R.

La Société développe également des médicaments contre un certain nombre de maladies virales, notamment l'herpès oral et génital, les maladies virales de l'œil dont la KCE et la kératite herpétique, la grippe porcine H1N1, la grippe aviaire H5N1, la grippe saisonnière, le VIH, l'hépatite C, la rage, la dengue et le virus Ebola, entre autres. La technologie de plateforme et les programmes de NanoViricides sont basés sur la technologie nanomédicale TheraCour® de TheraCour, que TheraCour concède sous licence d'AllExcel. NanoViricides détient une licence mondiale exclusive perpétuelle pour cette technologie pour plusieurs médicaments avec des mécanismes de ciblage spécifiques à perpétuité pour le traitement des maladies virales humaines suivantes : Virus de l'Immunodéficience Humaine (VIH/SIDA), Virus de l'Hépatite B (VHB), Virus de l'Hépatite C (VHC), Rage, Virus de l'Herpès Simplex (HSV-1 et HSV-2), Virus Varicelle-Zona (VZV), Virus de la Grippe et de la Grippe Aviaire Asiatique, Virus de la Dengue, Virus de l'Encéphalite Japonaise, Virus du Nil Occidental, Virus Ebola/Marburg, et certains Coronavirus. La Société a l'intention d'obtenir une licence pour le VRS, les Poxvirus et/ou les Entérovirus si la recherche initiale est réussie. Comme de coutume, la Société doit indiquer le facteur de risque que le chemin vers le développement typique de tout produit pharmaceutique est extrêmement long et nécessite un capital substantiel. Comme pour tout effort de développement de médicaments par une entreprise, il ne peut y avoir aucune assurance à ce moment-ci que l'un des candidats pharmaceutiques de la Société démontrera une efficacité et une sécurité suffisantes pour le développement clinique humain. De plus, il ne peut y avoir aucune assurance à ce moment-ci que des résultats positifs contre le coronavirus dans notre laboratoire mèneront à des essais cliniques réussis ou à un produit pharmaceutique réussi.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant NNVC sont disponibles dans la salle de presse de la société à https://ibn.fm/NNVC

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