Lantern Pharma (NASDAQ: LTRN) a annoncé de solides résultats précliniques pour LP-184 dans les tumeurs rhabdoïdes atypiques (“ATRT”), un cancer cérébral pédiatrique rare et agressif. Présenté par le Dr Eric Raabe de Johns Hopkins lors de la Conférence sur la Neuro-Oncologie Pédiatrique de la Société de Neuro-Oncologie, les données ont montré que LP-184 a considérablement amélioré la survie dans deux modèles murins, un modèle atteignant une augmentation de 345 % de la survie médiane (20 à 89 jours, p<0.0001). LP-184 a démontré une activité anti-tumeur puissante à travers les sous-types d'ATRT, une forte pénétration de la barrière hémato-encéphalique et un profil de sécurité favorable. Lantern prévoit de lancer un essai clinique pédiatrique de Phase I fin 2025 ou début 2026, après l'achèvement de son essai adulte en cours et sous réserve des approbations du consortium. Les résultats renforcent le potentiel de LP-184 en tant que nouvelle thérapie pour l'ATRT, qui est déclenchée par l'inactivation du gène SMARCB1 et qui manque actuellement de traitements efficaces et à faible toxicité.

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/uOUKi

À propos de Lantern Pharma

Lantern Pharma (NASDAQ: LTRN) est une entreprise d'IA transformant le coût, le rythme et le calendrier de la découverte et du développement de médicaments en oncologie. Notre plateforme d'IA et d'apprentissage automatique (ML) propriétaire, RADR ® , s'appuie sur plus de 200 milliards de points de données axés sur l'oncologie et une bibliothèque de plus de 200 algorithmes ML avancés pour aider à résoudre des problèmes du monde réel d'un milliard de dollars dans le développement de médicaments oncologiques. En tirant parti de la puissance de l'IA et avec les contributions d'experts scientifiques et de collaborateurs de classe mondiale, nous avons accéléré le développement de notre portefeuille croissant de candidats médicaments couvrant plusieurs indications cancéreuses, y compris à la fois les tumeurs solides et les cancers du sang ainsi qu'un programme d'anticorps conjugués de médicament (ADC). En moyenne, nos programmes nouvellement développés ont été avancés des premiers résultats de l'IA aux premiers essais cliniques chez l'homme en 2 à 3 ans et à environ 1,0 à 2,5 millions de dollars par programme.

Nos programmes de développement principaux incluent un programme clinique de Phase 2 et plusieurs essais cliniques de Phase 1. Nous avons également créé une filiale entièrement détenue, Starlight Therapeutics, pour se concentrer exclusivement sur l'exécution clinique de nos thérapies prometteuses pour les cancers du SNC et du cerveau, dont beaucoup n'ont pas d'options de traitement efficaces. Notre pipeline innovant de candidats médicaments, alimenté par l'IA, est estimé avoir un potentiel de marché annuel combiné de plus de 15 milliards de dollars USD et a le potentiel de fournir des thérapies révolutionnaires à des centaines de milliers de patients atteints de cancer à travers le monde.

Pour plus d'informations, visitez le site web de l'entreprise à https://www.lanternpharma.com/

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