Clene (NASDAQ : CLNN) a annoncé les résultats financiers du premier trimestre 2025 et les progrès de son programme CNM-Au8 pour la SLA et la MS. La société se prépare à une éventuelle soumission de NDA dans le cadre de la procédure d'approbation accélérée de la FDA pour la SLA au T4 2025, soutenue par des données de survie et une analyse de biomarqueurs à venir. De nouvelles données montrent également que le CNM-Au8 a significativement amélioré la survie des patients atteints de SLA plus sévère. Dans la MS, Clene a présenté les résultats de l'extension de la phase 2 démontrant la remyélinisation et la réparation neuronale. La société a déclaré une perte nette de 0,8 million de dollars au T1, avec une réduction des dépenses et 9,8 millions de dollars en liquidités, finançant ses opérations jusqu'au T3 2025.

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/u7Fa7

À propos de Clene Inc.

Clene (ainsi que ses filiales, “Clene”) et sa filiale à 100 % Clene Nanomedicine Inc., est une société biopharmaceutique en phase clinique avancée axée sur l'amélioration de la santé mitochondriale et la protection de la fonction neuronale pour traiter les maladies neurodégénératives, y compris la sclérose latérale amyotrophique, la maladie de Parkinson et la sclérose en plaques. Le CNM-Au8® est une thérapie expérimentale de première classe qui améliore la survie et la fonction des cellules du système nerveux central via un mécanisme ciblant la fonction mitochondriale et la voie du NAD tout en réduisant le stress oxydatif. CNM-Au8® est une marque déposée au niveau fédéral de Clene Nanomedicine, Inc. La société est basée à Salt Lake City, Utah, avec des opérations de R&D et de fabrication au Maryland. Pour en savoir plus, veuillez visiter www.Clene.com.

NOTE AUX INVESTISSEURS :  Les dernières nouvelles et mises à jour concernant CLNN sont disponibles dans la salle de presse de la société à https://ibn.fm/CLNN

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