Clene (NASDAQ: CLNN) anunció los resultados financieros del primer trimestre de 2025 y el progreso en su programa CNM-Au8 para ELA y EM. La compañía se está preparando para una posible presentación de NDA bajo la vía de Aprobación Acelerada de la FDA para ELA en el cuarto trimestre de 2025, respaldada por datos de supervivencia y un próximo análisis de biomarcadores. Nuevos datos también mostraron que CNM-Au8 mejoró significativamente la supervivencia en pacientes con ELA más severa. En EM, Clene presentó los resultados de la extensión de Fase 2 que demuestran remielinización y reparación neuronal. La compañía reportó una pérdida neta en el primer trimestre de $0.8 millones con gastos reducidos y $9.8 millones en efectivo, financiando operaciones hasta el tercer trimestre de 2025.

Para ver el comunicado de prensa completo, visite https://ibn.fm/u7Fa7

Acerca de Clene Inc.

Clene (junto con sus subsidiarias, “Clene”) y su subsidiaria totalmente propietaria Clene Nanomedicine Inc., es una compañía biofarmacéutica en etapa clínica avanzada centrada en mejorar la salud mitocondrial y proteger la función neuronal para tratar enfermedades neurodegenerativas, incluyendo esclerosis lateral amiotrófica, enfermedad de Parkinson y esclerosis múltiple. CNM-Au8® es una terapia de clase inicial en investigación que mejora la supervivencia y función de las células del sistema nervioso central mediante un mecanismo que apunta a la función mitocondrial y la vía NAD mientras reduce el estrés oxidativo. CNM-Au8® es una marca registrada federal de Clene Nanomedicine, Inc. La compañía tiene su sede en Salt Lake City, Utah, con operaciones de I+D y manufactura en Maryland. Para más información, visite www.Clene.com.

NOTA PARA LOS INVERSORES: Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con CLNN están disponibles en la sala de prensa de la compañía en https://ibn.fm/CLNN

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