HeartBeam (NASDAQ : BEAT), une société de technologie médicale axée sur la transformation des soins cardiaques en fournissant des informations cardiaques puissantes, a annoncé ses résultats financiers et opérationnels pour le quatrième trimestre et l'année complète clos le 31 décembre 2025, mettant en lumière les progrès vers la commercialisation suite à l'autorisation 510(k) de la Food and Drug Administration américaine (« FDA ») de son logiciel de synthèse d'électrocardiogramme (« ECG ») à 12 dérivations en décembre 2025. La société a lancé une commercialisation limitée ciblant les groupes de cardiologie de conciergerie et préventive et a sécurisé son premier partenariat commercial avec ClearCardio™, tout en recrutant les premiers patients dans son étude pilote ALIGN-ACS évaluant le système HeartBeam pour la détection des crises cardiaques. Les développements supplémentaires incluent l'achèvement d'un prototype de patch ECG à 12 dérivations à port prolongé, une collaboration stratégique avec l'Icahn School of Medicine at Mount Sinai pour faire avancer les algorithmes ECG alimentés par l'IA et la nomination d'un nouveau directeur commercial pour soutenir les initiatives de croissance.

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/3KQqG

À propos de HeartBeam, Inc.

HeartBeam, Inc. (NASDAQ : BEAT) est une société de technologie médicale dédiée à la transformation de la détection et de la surveillance des conditions cardiaques critiques. La société crée le premier appareil sans fil capable de collecter des signaux ECG en 3D, à partir de trois directions non coplanaires, et de synthétiser les signaux en un ECG à 12 dérivations. Cette technologie de plateforme est conçue pour des appareils portables qui peuvent être utilisés où que se trouve le patient pour fournir des informations cardiaques exploitables. Les médecins pourront identifier les tendances de santé cardiaque et les conditions aiguës et orienter les patients vers les soins appropriés – le tout en dehors d'un établissement médical, redéfinissant ainsi l'avenir de la gestion de la santé cardiaque. La technologie ECG 3D de HeartBeam a reçu l'autorisation de la FDA pour l'évaluation des arythmies en décembre 2024 et le logiciel de synthèse d'ECG à 12 dérivations en décembre 2025(1). La société détient plus de 20 brevets délivrés liés à l'activation technologique.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant BEAT sont disponibles dans la salle de presse de la société à l'adresse https://ibn.fm/BEAT

(1)Indications d'utilisation autorisées

Le système HeartBeam avec le logiciel de synthèse d'ECG à 12 dérivations pour l'évaluation des arythmies a reçu l'autorisation de la FDA en décembre 2025. Reportez-vous aux Indications d'utilisation autorisées de la société à l'adresse https://www.heartbeam.com/indications pour les détails sur l'utilisation prévue de sa technologie.

À propos d'AINewsWire

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