• Un enfoque durante el seminario web fue el estudio iniciado por el investigador que actualmente se está realizando en la Universidad de Pennsylvania bajo el liderazgo de la Dra. Ellen Kim.
• Los resultados intermedios muestran que entre los primeros ocho pacientes que completaron 18 semanas de tratamiento, el 75% demostró una reducción de más del 50% en la severidad de la enfermedad.
• Soligenix anticipa resultados principales del ensayo de fase 3 en la segunda mitad de 2026.

En un reciente seminario web organizado por Allele Capital, Soligenix (NASDAQ: SNGX) los ejecutivos Dr. Christopher Schaber y Dr. Christopher Pullion compartieron actualizaciones detalladas sobre el desarrollo clínico de HyBryte(TM) (hipericina sintética) de la compañía (https://ibn.fm/dz7eO). El evento ofreció una mirada en profundidad al ensayo confirmatorio de fase 3 en curso de Soligenix para el linfoma cutáneo de células T ("CTCL"), un linfoma no Hodgkin raro, y discutió datos prometedores que emergen de un estudio iniciado por un investigador realizado en la Universidad de Pennsylvania. Soligenix, una compañía biofarmacéutica en etapa avanzada, está dedicada a desarrollar y comercializar tratamientos para enfermedades raras y necesidades médicas no satisfechas, y HyBryte(TM) representa el activo principal de la compañía destinado a transformar el panorama del tratamiento para CTCL.

HyBryte(TM) es una terapia tópica activada por luz visible que se aplica directamente a las lesiones cancerosas en la piel, dirigida principalmente a la micosis fungoide en etapa temprana, que representa casi el 90% de los casos de CTCL. Según el Dr. Schaber, presidente, director ejecutivo y presidente de Soligenix, CTCL afecta aproximadamente...

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NOTA PARA INVERSIONISTAS: Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con SNGX están disponibles en la sala de prensa de la compañía en https://ibn.fm/SNGX

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