• Lantern Pharma ha introducido un módulo impulsado por IA dentro de su plataforma RADR(R) para evaluar terapias combinadas de DDA-DDRi.
• El módulo utiliza datos genómicos, transcriptómicos y clínicos para predecir la sinergia del tratamiento y la respuesta del paciente, y apoyó el diseño del ensayo de Fase 1B/2 de Lantern aprobado por la FDA en cáncer de mama triple negativo.
• Una revisión de 221 ensayos clínicos informó el desarrollo del algoritmo predictivo.
• Las combinaciones de DDRi no-PARP con agentes que dañan el ADN mostraron resultados fuertes en subtipos específicos de cáncer.
• Lantern está evaluando oportunidades de licencia para comercializar el módulo para un uso más amplio en oncología.

Lantern Pharma (NASDAQ: LTRN), una compañía de biotecnología en fase clínica que aprovecha la inteligencia artificial y el aprendizaje automático para redefinir el desarrollo de fármacos en oncología, ha presentado un nuevo módulo de inteligencia artificial diseñado para predecir la efectividad de combinaciones de tratamientos contra el cáncer que involucran agentes que dañan el ADN (“DDAs”) e inhibidores de la respuesta al daño del ADN (“DDRis”). La tecnología está integrada en la plataforma RADR(R) de la compañía, que apoya el desarrollo de fármacos guiado por IA.

El lanzamiento llega en un momento en el que se proyecta que el mercado global de terapias combinadas contra el cáncer supere los $50 mil millones para 2030, según Lantern…

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NOTA PARA INVERSIONISTAS: Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con LTRN están disponibles en la sala de prensa de la compañía en https://ibn.fm/LTRN

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