NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC), un innovador en etapa clínica en antivirales de amplio espectro, anunció la casi finalización de su protocolo de ensayo clínico adaptativo para MPox Clade Ia y Ib, dirigido a aproximadamente 80 pacientes en la República Democrática del Congo. El ensayo de Fase II en dos partes evaluará la seguridad, dosificación y eficacia de las gomitas orales NV-387—formuladas para facilitar la administración a pacientes con lesiones orales dolorosas. NV-387 podría convertirse en el primer fármaco en mostrar eficacia clínica contra un orthopoxvirus en humanos. Si tiene éxito, NanoViricides planea buscar aprobaciones regulatorias en África, los EE. UU. y a nivel mundial, incluyendo para la viruela. Los tratamientos existentes como Tecovirimat y Brincidofovir han mostrado poca eficacia o eventos adversos en ensayos, subrayando el potencial significado de NV-387. La compañía también señaló que el MPox Clade 1b sigue siendo una amenaza epidémica transmisible en África y un riesgo potencial para las naciones occidentales.

Para ver el comunicado de prensa completo, visite https://ibn.fm/83cFs

Acerca de NanoViricides Inc.

NanoViricides es una compañía en etapa de desarrollo que está creando nanomateriales de propósito especial para terapia antiviral. La nueva clase de candidatos a fármacos nanoviricide(TM) y la tecnología nanoviricide(TM) de la compañía se basan en propiedad intelectual, tecnología y know-how propietario de TheraCour Pharma, Inc. La compañía tiene un Memorando de Entendimiento con TheraCour para el desarrollo de fármacos basados en estas tecnologías para todas las infecciones virales. El MoU no incluye cáncer y enfermedades similares que pueden tener origen viral pero requieren diferentes tipos de tratamientos. La compañía ha obtenido licencias amplias, exclusivas, sublicenciables, de campo para fármacos desarrollados en varios campos licenciados de TheraCour Pharma, Inc. El modelo de negocio de la compañía se basa en licenciar tecnología de TheraCour Pharma Inc. para verticales de aplicación específicas de virus específicos, como se estableció en su fundación en 2005. El principal candidato a fármaco de NanoViricides es NV-387, un fármaco antiviral de amplio espectro que la compañía planea desarrollar como tratamiento para VSR, COVID-19, COVID prolongado, influenza y otras infecciones virales respiratorias, así como infecciones de MPOX/viruela. La compañía actualmente está enfocada en avanzar NV-387 a ensayos clínicos humanos de Fase II. Otro candidato avanzado de NanoViricides es NV-HHV-1 para el tratamiento de la culebrilla. La compañía no puede proyectar una fecha exacta para la presentación de un IND para cualquiera de sus fármacos debido a la dependencia de un número de colaboradores y consultores externos. NV-CoV-2 (“API NV-387”) es el candidato a fármaco nanoviricide de la compañía para COVID-19 que no encapsula remdesivir. NV-CoV-2-R es otro candidato a fármaco de NanoViricides para COVID-19 que está compuesto por NV-387 con remdesivir encapsulado dentro de sus micelas poliméricas. Para más información sobre la compañía, visite www.NanoViricides.com.

NOTA PARA INVERSIONISTAS: Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con NNVC están disponibles en la sala de prensa de la compañía en https://ibn.fm/NNVC

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