Soligenix (NASDAQ: SNGX), una compañía biofarmacéutica en etapa avanzada que se enfoca en enfermedades raras, fue destacada la semana pasada en un informe de Alliance Global Partners ("AGP"), que mantuvo su calificación de Compra para Soligenix y elevó el objetivo de precio de SNGX a $10 por acción. Según el informe, el aumento se basó en la creciente valoración de HyBryte(TM) para el tratamiento del linfoma cutáneo de células T en etapa temprana ("CTCL") y la nueva valoración estimada para SGX945 de Soligenix, un tratamiento para la enfermedad de Behçet.

Según el informe, el ensayo de fase 3 FLASH2 de SNGX está en camino de tener resultados principales anunciados el próximo año. AGP señaló que en diciembre de 2024, Soligenix inició el ensayo clínico de fase 3 FLASH2 confirmatorio, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico de HyBryte en pacientes con CTCL. El estudio FLASH2 continúa la investigación del ensayo de fase 3 FLASH inicial, con la principal diferencia siendo una duración del tratamiento más larga de 18 semanas; el ensayo clínico FLASH inicial tuvo una duración del tratamiento de seis semanas.

Además, el informe indicó que Soligenix había reportado recientemente datos convincentes de su estudio de fase 2a abierto de úlceras aftosas en la enfermedad de Behçet. AGP señaló que el estudio había alcanzado el objetivo del estudio de demostrar eficacia biológica y que SGX945 mostró resultados similares (si no superiores) a Otezla(R) (apremilast) de Amgen en la disminución

de úlceras orales a las 4 semanas (el punto final de aprobación de Otezla para Behçet), con el efecto continuando

hasta las semanas 5–8 incluso con la dosificación de SGX945 deteniéndose en la cuarta semana.

"Valoramos SNGX en $10/acción basándonos principalmente en nuestras expectativas para el lanzamiento de HyBryte ("SGX301") en 2028 y el crecimiento de ventas subsiguiente hasta 2036", declaró el informe. "Proyectamos un lanzamiento de HyBryte en 2028 con ventas en EE.UU. de $75M para 2035 y con ventas en el resto del mundo de $50M para 2036, con un múltiplo de ventas de 3x descontado 9 y 10 años, respectivamente, al 20% para nuestra valoración de $6/acción para este programa.

"Proyectamos que dusquetide ("SGX945") para úlceras orales/genitales asociadas con la enfermedad de Behçet podría alcanzar $50M en ventas para 2035, lo que descontamos 9 años al 25% para nuestra valoración de $3/acción", continuó el informe. "Estimamos que SNGX puede finalmente asegurar un contrato del gobierno de EE.UU. para producir RiVax(R) para el Strategic National Stockpile valorado en $25M para 2035, al que aplicamos un múltiplo de 2x (basado en valoraciones competitivas de compañías de vacunas que suministran al USG) descontado 9 años al 30% para una valoración de $0.50/acción. Valoramos el efectivo (final del '26E) y el valor de la tecnología en $0.50/acción para nuestra valoración de $10/acción."

Para ver el informe completo, visite: https://ibn.fm/6zX9x.

Acerca de Soligenix Inc.

Soligenix es una compañía biofarmacéutica en etapa avanzada enfocada en desarrollar y comercializar productos para tratar enfermedades raras donde hay una necesidad médica no satisfecha. Su segmento de negocios de BioTerapéuticos Especializados está desarrollando y avanzando hacia la potencial comercialización de HyBryte(TM) ("SGX301" o hipericina sintética) como una novedosa terapia fotodinámica que utiliza luz visible segura para el tratamiento del linfoma cutáneo de células T ("CTCL"). Con la finalización exitosa del segundo estudio de fase 3, se buscarán aprobaciones regulatorias para apoyar la potencial comercialización mundial. Los programas de desarrollo en este segmento de negocios también incluyen la expansión de la hipericina sintética ("SGX302") en psoriasis, la tecnología de regulador de defensa innata ("IDR") de primera clase de la compañía, dusquetide ("SGX942") para el tratamiento de enfermedades inflamatorias, incluyendo mucositis oral en cáncer de cabeza y cuello, y ("SGX945") en la enfermedad de Behçet.

El segmento de negocios de Soluciones de Salud Pública de la compañía incluye programas de desarrollo para RiVax(R), su candidato a vacuna contra la toxina del ricino, así como sus programas de vacunas dirigidos a filovirus (como Marburg y Ebola) y CiVax(TM), el candidato a vacuna de la compañía para la prevención de COVID-19 (causado por SARS-CoV-2). El desarrollo de los programas de vacunas de Soligenix incorpora el uso de su tecnología de plataforma de estabilización térmica propietaria, conocida como ThermoVax(R). Hasta la fecha, este segmento de negocios ha sido apoyado con subvenciones gubernamentales y fondos de contrato del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas ("NIAID"), la Agencia de Reducción de Amenazas de Defensa ("DTRA") y la Autoridad de Desarrollo e Investigación Biomédica Avanzada ("BARDA").

Para más información, visite el sitio web de la compañía en www.Soligenix.com.

NOTA PARA INVERSIONISTAS: Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con SNGX están disponibles en la sala de prensa de la compañía en https://ibn.fm/SNGX

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