Tonix Pharmaceuticals (NASDAQ: TNXP), una empresa biofarmacéutica completamente integrada con productos comerciales y un sólido pipeline de desarrollo, ofrecerá una presentación oral y liderará una discusión en panel en el Congreso Mundial de Vacunas Washington 2025, que se llevará a cabo del 22 al 24 de abril en Washington, D.C. La empresa hará que su presentación esté disponible en la sección de Presentaciones Científicas de su sitio web después del evento.

Para ver el comunicado de prensa completo, visite https://ibn.fm/vEgYh

Acerca de Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.

Tonix es una empresa biofarmacéutica completamente integrada enfocada en transformar terapias para el manejo del dolor y modernizar soluciones para los desafíos de salud pública. La prioridad de Tonix es presentar una Solicitud de Nuevo Medicamento (“NDA”) a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (“FDA”) este mes para TNX-102 SL, un candidato a producto para el cual se han completado dos estudios fase 3 estadísticamente significativos para el manejo de la fibromialgia. TNX-102 SL fue generalmente bien tolerado en el programa de fase 3. La FDA ha otorgado la designación de Vía Rápida a TNX-102 SL para el manejo de la fibromialgia. TNX-102 SL también se está desarrollando para tratar la reacción de estrés agudo. Tonix anunció recientemente que el Departamento de Defensa de EE. UU. (“DoD”), la Agencia de Reducción de Amenazas de Defensa (“DTRA”), le otorgó un contrato de hasta 34 millones de dólares durante cinco años para desarrollar TNX-4200, agentes antivirales de pequeño molécula de amplio espectro que apuntan a CD45 para la prevención o tratamiento de infecciones para mejorar la preparación médica del personal militar en entornos de amenazas biológicas. Tonix posee y opera una instalación de investigación de enfermedades infecciosas de última generación en Frederick, Maryland. La instalación de fabricación avanzada de la empresa, capaz de cumplir con las Buenas Prácticas de Manufactura (“GMP”), en Dartmouth, Maryland, fue diseñada específicamente para fabricar TNX-801, y las suites GMP están listas para ser reactivadas en caso de una emergencia nacional o internacional. El portafolio de desarrollo de Tonix se enfoca en trastornos del sistema nervioso central (“CNS”). El portafolio de CNS de Tonix incluye TNX-1300 (esterasa de cocaína), un biológico en desarrollo de Fase 2 diseñado para tratar la intoxicación por cocaína que tiene designación de Terapia Innovadora. El portafolio de desarrollo en inmunología de Tonix consiste en biológicos para abordar el rechazo de trasplantes de órganos, enfermedades autoinmunitarias y cáncer, incluyendo TNX-1500, que es un anticuerpo monoclonal humanizado dirigido a CD40-ligando (CD40L o CD154) que se está desarrollando para la prevención del rechazo de injertos y para el tratamiento de enfermedades autoinmunitarias. Tonix también tiene candidatos a productos en desarrollo en las áreas de enfermedades raras y enfermedades infecciosas. Tonix Medicines, la subsidiaria comercial de la empresa, comercializa Zembrace(R) SymTouch(R) (inyección de sumatriptán) 3 mg y Tosymra(R)(spray nasal de sumatriptán) 10 mg para el tratamiento de la migraña aguda con o sin aura en adultos. Para más información sobre la empresa, visite www.TonixPharma.com.

NOTA PARA INVERSORES: Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con TNXP están disponibles en la sala de noticias de la empresa en https://ibn.fm/TNXP

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