Tonix Pharmaceuticals (NASDAQ: TNXP), una empresa de biotecnología completamente integrada con activos comerciales y en etapa clínica, presentará un póster en el Congreso Anual Europeo de Reumatología (EULAR) 2025, que se celebrará del 11 al 14 de junio en Barcelona. La compañía aún no ha revelado los detalles completos de la presentación, pero señaló que la investigación contribuirá a avanzar en su cartera de condiciones reumatológicas.

Para ver el comunicado de prensa completo, visite https://ibn.fm/omqY0

Acerca de Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.

Tonix es una empresa biofarmacéutica completamente integrada centrada en transformar las terapias para el manejo del dolor y modernizar las soluciones para los desafíos de salud pública. La prioridad de Tonix es presentar una Solicitud de Nuevo Medicamento ("NDA") a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE.UU. ("FDA") este mes para TNX-102 SL, un candidato a producto para el cual se han completado dos estudios de fase 3 estadísticamente significativos para el manejo de la fibromialgia. TNX-102 SL fue generalmente bien tolerado en el programa de fase 3. La FDA ha otorgado la designación de Vía Rápida a TNX-102 SL para el manejo de la fibromialgia. TNX-102 SL también se está desarrollando para tratar la reacción de estrés agudo. Tonix anunció recientemente que el Departamento de Defensa de los EE.UU. ("DoD"), la Agencia de Reducción de Amenazas de Defensa ("DTRA") le otorgó un contrato de hasta $34 millones durante cinco años para desarrollar TNX-4200, agentes antivirales de amplio espectro de moléculas pequeñas dirigidos a CD45 para la prevención o el tratamiento de infecciones para mejorar la preparación médica del personal militar en entornos de amenazas biológicas. Tonix posee y opera un centro de investigación de enfermedades infecciosas de última generación en Frederick, Maryland. La instalación de fabricación avanzada con capacidad de Buenas Prácticas de Fabricación ("GMP") de la compañía en Dartmouth, Maryland, fue construida específicamente para fabricar TNX-801, y las suites GMP están listas para ser reactivadas en caso de una emergencia nacional o internacional. La cartera de desarrollo de Tonix se centra en los trastornos del sistema nervioso central ("CNS"). La cartera de CNS de Tonix incluye TNX-1300 (esterasa de cocaína), un biológico en desarrollo de Fase 2 diseñado para tratar la intoxicación por cocaína que tiene la designación de Terapia Innovadora. La cartera de desarrollo de inmunología de Tonix consiste en biológicos para abordar el rechazo de trasplantes de órganos, la autoinmunidad y el cáncer, incluido TNX-1500, que es un anticuerpo monoclonal humanizado dirigido al ligando CD40 (CD40L o CD154) que se está desarrollando para la prevención del rechazo de aloinjertos y para el tratamiento de enfermedades autoinmunes. Tonix también tiene candidatos a producto en desarrollo en las áreas de enfermedades raras y enfermedades infecciosas. Tonix Medicines, la subsidiaria comercial de la compañía, comercializa Zembrace(R) SymTouch(R) (inyección de sumatriptán) 3 mg y Tosymra(R) (spray nasal de sumatriptán) 10 mg para el tratamiento de la migraña aguda con o sin aura en adultos. Para más información sobre la compañía, por favor visite www.TonixPharma.com.

NOTA PARA INVERSIONISTAS: Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con TNXP están disponibles en la sala de prensa de la compañía en https://ibn.fm/TNXP

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