By: InvestorBrandNetwork (IBN)
November 19, 2025
BioMedNewsBreaks — Soligenix Inc. (NASDAQ: SNGX) Completa la Inscripción para el Análisis Interino en el Estudio FLASH2 de Fase 3 de HyBryte
Soligenix (NASDAQ: SNGX), una empresa biofarmacéutica en etapa avanzada que desarrolla tratamientos para enfermedades raras con necesidad médica no satisfecha, completó la inscripción de los 50 pacientes requeridos para el análisis intermedio en su estudio confirmatorio de Fase 3 FLASH2 de 80 pacientes que evalúa HyBryte (TM) en el linfoma cutáneo de células T. El análisis intermedio está programado para el segundo trimestre de 2026, y se esperan los datos principales en la segunda mitad del año. La Compañía señaló una tasa de respuesta general cegada del 48 por ciento entre los pacientes que han completado el tratamiento hasta la fecha, superando la tasa anticipada del 25 por ciento utilizada en los supuestos de potencia del estudio. Los investigadores informan hallazgos de seguridad consistentes con estudios anteriores, y HyBryte continúa demostrando señales de eficacia alentadoras en todo el programa de desarrollo en curso.
Para ver el comunicado de prensa completo, visite https://ibn.fm/uxz52
Acerca de Soligenix
Soligenix es una empresa biofarmacéutica en etapa avanzada centrada en desarrollar y comercializar productos para tratar enfermedades raras donde existe una necesidad médica no satisfecha. Nuestro segmento de negocios de BioTerapias Especializadas está desarrollando y avanzando hacia la potencial comercialización de HyBryte(TM) (SGX301 o hipericina sódica sintética) como una novedosa terapia fotodinámica que utiliza luz visible segura para el tratamiento del linfoma cutáneo de células T (CTCL). Con la finalización exitosa del segundo estudio de Fase 3, se buscarán aprobaciones regulatorias para respaldar la potencial comercialización en todo el mundo. Los programas de desarrollo en este segmento de negocios también incluyen la expansión de la hipericina sintética (SGX302) a la psoriasis, nuestra tecnología de regulador de defensa innata (IDR) de primera clase, dusquetida (SGX942) para el tratamiento de enfermedades inflamatorias, incluyendo mucositis oral en cáncer de cabeza y cuello, y (SGX945) en la enfermedad de Behcet.
Nuestro segmento de negocios de Soluciones de Salud Pública incluye programas de desarrollo para RiVax(R), nuestro candidato a vacuna contra la toxina de ricino, así como nuestros programas de vacunas dirigidos a filovirus (como Marburgo y Ébola) y CiVax(TM), nuestro candidato a vacuna para la prevención de COVID-19 (causada por SARS-CoV-2). El desarrollo de nuestros programas de vacunas incorpora el uso de nuestra tecnología de plataforma de estabilización térmica patentada, conocida como ThermoVax(R). Hasta la fecha, este segmento de negocios ha sido respaldado con fondos de subvenciones y contratos gubernamentales del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID), la Agencia de Reducción de Amenazas de Defensa (DTRA) y la Autoridad para el Desarrollo e Investigación Biomédica Avanzada (BARDA).
NOTA PARA INVERSIONISTAS: Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con SNGX están disponibles en la sala de prensa de la empresa en https://ibn.fm/SNGX
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