Nutriband (NASDAQ: NTRB) reportó resultados financieros para los seis meses terminados el 31 de julio de 2025, destacados por ingresos de 1,29 millones de dólares, un aumento del 50,87 % interanual, y reservas de efectivo de 6,9 millones de dólares. La compañía afirmó que el sólido balance respalda el avance de AVERSA™ Fentanilo, su principal candidato a producto, que tiene una reunión Tipo C de la FDA programada para el 18 de septiembre. Nutriband enfatizó que la NDA para AVERSA Fentanilo se basará en datos de un único estudio de Potencial de Abuso Humano en Fase 1, sin requerir ensayos de Fase 2 o Fase 3. Si es aprobado, el parche podría convertirse en el primer y único producto de fentanilo transdérmico con disuasión del abuso a nivel mundial, con ventas anuales máximas estimadas entre 80 y 200 millones de dólares. AVERSA Buprenorfina, el segundo programa de la compañía, se proyecta que alcance ventas anuales máximas de hasta 130 millones de dólares. Nutriband continúa aumentando los ingresos a través de su subsidiaria de fabricación por contrato Pocono Pharma, que contribuyó al récord del primer semestre.

Para ver el comunicado de prensa completo, visite https://ibn.fm/spHiy

Acerca de Nutriband Inc.

Nos dedicamos principalmente al desarrollo de una cartera de productos farmacéuticos transdérmicos. Nuestro producto principal en desarrollo es un parche de fentanilo con disuasión del abuso que incorpora nuestra tecnología AVERSA™ de disuasión del abuso. La tecnología AVERSA™ puede incorporarse en cualquier parche transdérmico para prevenir el abuso, uso indebido, desvío y exposición accidental de fármacos con potencial de abuso.

El sitio web de la Compañía es www.nutriband.com. Cualquier material contenido en o derivado de los sitios web de la Compañía o cualquier otro sitio web no es parte de este comunicado de prensa.

NOTA PARA INVERSIONISTAS: Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con NTRB están disponibles en la sala de prensa de la compañía en https://ibn.fm/NTRB

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