NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC), una empresa en etapa clínica que desarrolla antivirales de amplio espectro, anunció que ha presentado una solicitud ante la FDA de EE. UU. para la designación de Medicamento para Enfermedades Pediátricas Raras para NV-387 como tratamiento para el sarampión. La solicitud, que sigue a una presentación previa de designación de medicamento huérfano, podría hacer que la empresa sea elegible para un Vale de Revisión Prioritaria tras su aprobación, apoyando el avance regulatorio de NV-387 como un tratamiento potencial en un mercado donde actualmente no existen terapias aprobadas para el sarampión.

Para ver el comunicado de prensa completo, visite https://ibn.fm/h9IB4

ACERCA DE NANOVIRICIDES

NanoViricides, Inc. (la "Compañía") (www.nanoviricides.com) es una empresa en etapa clínica que está creando nanomateriales de propósito especial para terapia antiviral.

Nuestro principal candidato a fármaco es NV-387, un medicamento antiviral de amplio espectro que planeamos desarrollar como tratamiento para VSR, COVID, COVID prolongado, influenza y otras infecciones virales respiratorias. NV-387 es un antiviral de amplio espectro único que también es efectivo en modelos animales para la viruela del mono (MPox), la viruela y el sarampión.

Nuestro otro candidato a fármaco avanzado es NV-HHV-1 para el tratamiento de todas las infecciones por herpesvirus, incluido el HSV-1 "herpes labial", HSV-2 "úlceras genitales", VZV herpes zóster y varicela. La Compañía no puede proyectar una fecha exacta para presentar una IND para ninguno de sus fármacos debido a la dependencia de varios colaboradores y consultores externos.

NV-387 ha completado exitosamente un ensayo clínico de Fase I en voluntarios sanos sin eventos adversos reportados. La Compañía se centra actualmente en avanzar NV-387 a ensayos clínicos humanos de Fase II.

NOTA PARA INVERSIONISTAS: Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con NNVC están disponibles en la sala de prensa de la empresa en https://ibn.fm/NNVC

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