Lantern Pharma (NASDAQ: LTRN) anunció que su filial de propiedad absoluta, Starlight Therapeutics, ha recibido la autorización de la FDA para una solicitud de Nuevo Fármaco en Investigación ("IND") para iniciar un ensayo clínico de Fase Ib/2a de STAR-001 (LP-184) en combinación con espironolactona para pacientes con glioblastoma multiforme ("GBM") en primera progresión. El estudio evaluará la seguridad, tolerabilidad y eficacia preliminar en GBM recurrente, un cáncer cerebral altamente agresivo con opciones de tratamiento limitadas. STAR-001 es un agente que daña el ADN y penetra en el cerebro diseñado para explotar las deficiencias en la reparación del ADN a través de la letalidad sintética, y su efecto se ve potenciado por la espironolactona, que induce deficiencia de NER en las células tumorales. La terapia ha recibido las designaciones de Medicamento Huérfano y Vía Rápida de la FDA. El programa se basa en datos de un ensayo de Fase 1a en curso y se está avanzando utilizando la plataforma RADR(R) impulsada por IA de Lantern para identificar poblaciones de pacientes óptimas y acelerar los plazos de desarrollo.

Para ver el comunicado de prensa completo, visite https://ibn.fm/8ndAq

Acerca de Lantern Pharma

Lantern Pharma (NASDAQ: LTRN) es una compañía de IA que transforma el costo, tiempo y tasa de fracaso del descubrimiento y desarrollo de fármacos oncológicos. La plataforma de IA propietaria de Lantern, RADR(R), utiliza aprendizaje automático y datos multiómicos para resolver complejos desafíos de desarrollo de fármacos de miles de millones de dólares. Al aprovechar el poder de la IA y con el aporte de asesores y colaboradores científicos de clase mundial, Lantern ha construido una cartera de prometedores candidatos a fármacos en etapa clínica, incluyendo moléculas que apuntan a mecanismos y objetivos novedosos contra el cáncer.

NOTA PARA INVERSIONISTAS: Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con LTRN están disponibles en la sala de prensa de la compañía en https://ibn.fm/LTRN

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