HeartBeam (NASDAQ: BEAT), una empresa de tecnología médica enfocada en transformar la atención cardíaca al proporcionar información cardíaca poderosa, anunció hoy la inscripción de los primeros pacientes en su estudio piloto ALIGN-ACS que evalúa el Sistema HeartBeam para la detección de infartos. Los primeros pacientes fueron inscritos por el Prof. Dr. Vladan Vukcevic en el Centro Clínico Universitario de Serbia en Belgrado, marcando un paso clave hacia la generación de los datos clínicos necesarios para ampliar la indicación del Sistema HeartBeam más allá de la evaluación de arritmias para incluir la detección de infartos.

Para ver el comunicado de prensa completo, visite https://ibn.fm/636rp

Acerca de HeartBeam, Inc.

HeartBeam, Inc. (NASDAQ: BEAT) es una empresa de tecnología médica dedicada a transformar la detección y el monitoreo de condiciones cardíacas críticas. La Compañía está creando el primer dispositivo sin cables capaz de recopilar señales de ECG en 3D, desde tres direcciones no coplanares, y sintetizar las señales en un ECG de 12 derivaciones. Esta tecnología de plataforma está diseñada para dispositivos portátiles que pueden usarse dondequiera que esté el paciente para proporcionar información cardíaca procesable. Los médicos podrán identificar tendencias de salud cardíaca y condiciones agudas y dirigir a los pacientes a la atención adecuada, todo fuera de una instalación médica, redefiniendo así el futuro de la gestión de la salud cardíaca. La tecnología de ECG 3D de HeartBeam recibió la autorización de la FDA para la evaluación de arritmias en diciembre de 2024 y el software de síntesis de ECG de 12 derivaciones en diciembre de 2025(1). La Compañía posee más de 20 patentes emitidas relacionadas con la habilitación tecnológica.

NOTA PARA INVERSIONISTAS: Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con BEAT están disponibles en la sala de prensa de la empresa en https://ibn.fm/BEAT

(1)Indicaciones Autorizadas para Uso

El Sistema HeartBeam con software de síntesis de ECG de 12 derivaciones para la evaluación de arritmias recibió la autorización de la FDA en diciembre de 2025. Consulte las Indicaciones Autorizadas para Uso de la Compañía en https://www.heartbeam.com/indications para obtener detalles sobre el uso previsto de su tecnología.

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