• Los datos de la industria muestran que las moléculas pequeñas logran tasas de aprobación del 5 al 10% en 15 a 20 años; los oligonucleótidos antisentido (“ASO”) están cambiando las probabilidades mediante el diseño racional.
• Seis nuevos fármacos antisentido obtuvieron la aprobación de la FDA en 2023-2024, elevando el total de aprobaciones por encima de 20; evidencia de un impulso regulatorio acelerado.
• OT-101 (Trabedersen) de Oncotelic Therapeutics es el único antisentido específico de TGF-β2 en ensayos de Fase 3, dirigido al cáncer de páncreas y otras neoplasias malignas resistentes.

La industria farmacéutica ha enfrentado durante mucho tiempo probabilidades desalentadoras: aproximadamente 90% de los candidatos a fármacos fracasan antes de llegar al mercado. Para las moléculas pequeñas, las tasas de aprobación se mantienen en probabilidades muy bajas, a menudo requiriendo hasta dos décadas de desarrollo. En oncología, las tasas de éxito caen a solo 3%. Estas economías han creado un cuello de botella que deja a los pacientes esperando años por nuevos tratamientos que rara vez llegan.

Los oligonucleótidos antisentido, hebras sintéticas cortas de ADN o ARN que silencian genes causantes de enfermedades, están comenzando a reescribir esas probabilidades. Con seis nuevas aprobaciones de la FDA desde 2023 y más de 50 candidatos en ensayos activos, los ASO están experimentando un esperado despegue. Oncotelic Therapeutics Inc. (OTCQB: OTLC) aspira a estar a la vanguardia con OT-101 (Trabedersen), la única terapia antisentido específica de TGF-β2…

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NOTA PARA INVERSIONISTAS: Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con OTLC están disponibles en la sala de prensa de la empresa en ibn.fm/OTLC

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