Intensity Therapeutics, une société de biotechnologie en phase clinique avancée, spécialisée dans la découverte et le développement de nouvelles thérapies intratumorales contre le cancer conçues pour détruire les tumeurs et augmenter la reconnaissance du cancer par le système immunitaire en utilisant sa technologie de conjugaison non covalente propriétaire, annonce qu'en juillet 2025, la société a ajouté 6,6 millions de dollars de produits bruts (6,3 millions de dollars nets) en vendant 19 868 658 actions de ses actions ordinaires via son offre sur le marché (« ATM ») à un prix moyen de 0,3323 dollar par action. Suite à ces ventes d'actions ordinaires conformément à l'ATM, la société compte 46 035 081 actions ordinaires émises et en circulation au 31 juillet 2025.

« Nous avons pu profiter d'une liquidité forte et de prix favorables de nos actions le mois dernier. Les produits de ces ventes ATM renforcent considérablement notre bilan et nous permettent de continuer à faire avancer les essais cliniques jusqu'au second semestre 2026 », a déclaré Lewis H. Bender, président et directeur général d'Intensity. « Nous sommes également heureux d'annoncer que le prix moyen par action pour ces ventes ATM était supérieur de plus de 10 % à notre offre publique récemment complétée en juin 2025, et les coûts pour lever ce capital supplémentaire étaient beaucoup plus bas. Nous continuerons à être sélectifs et stratégiques dans le déploiement du reste de l'ATM. »

À propos des transactions sur le marché

Les offres « At-the-Market » (ATM), également connues sous le nom de programmes « ATM », font référence à une méthode où une société publique vend ses actions nouvellement émises directement sur le marché de négociation existant au prix du marché en vigueur, plutôt que par le biais d'une offre traditionnelle souscrite. Cette approche permet aux entreprises de lever des capitaux de manière opportuniste et incrémentielle, selon les besoins, avec une perturbation minimale du marché et généralement des coûts inférieurs.

À propos d'INT230-6

INT230-6, le principal candidat produit d'investigation propriétaire d'Intensity, est conçu pour une injection intratumorale directe. INT230-6 a été découvert en utilisant la plateforme technologique propriétaire DfuseRx℠ d'Intensity. Le médicament se compose de deux agents anticancéreux éprouvés et puissants, le cisplatine et le sulfate de vinblastine, et d'une molécule améliorant la diffusion et la pénétration cellulaire (« SHAO ») qui facilite la dispersion des médicaments cytotoxiques puissants dans les tumeurs, permettant aux agents actifs de diffuser dans les cellules cancéreuses. Ces agents restent dans la tumeur, ce qui se traduit par un profil de sécurité favorable. En plus du contrôle local de la maladie et de la destruction directe des tumeurs, INT230-6 provoque la libération d'un bolus de néoantigènes spécifiques à la malignité, conduisant à un engagement du système immunitaire et à des effets antitumoraux systémiques. Il est important de noter que ces effets sont médiés sans immunosuppression, qui se produit souvent avec la chimiothérapie systémique.

À propos d'Intensity Therapeutics

Intensity est une société de biotechnologie en phase clinique avancée dont la chimie ingénierisée novatrice permet aux formulations de médicaments contenant des cytotoxiques aqueux de se mélanger et de saturer l'environnement dense, riche en graisses et sous pression d'une tumeur après une injection intratumorale directe. Grâce à cette saturation, les essais cliniques d'Intensity ont démontré la capacité d'INT230-6 à tuer les tumeurs et à provoquer une réponse immunitaire adaptative quelques jours après l'injection, représentant une nouvelle approche de la mort des cellules cancéreuses qui a le potentiel de changer le paradigme du traitement et de transformer de nombreux cancers mortels en maladies chroniques même pour les malignités qui ne répondent pas à l'immunothérapie conventionnelle. Intensity a terminé deux études cliniques et a inscrit plus de 200 patients utilisant INT230-6 : une étude de phase 1/2 d'escalade de dose dans les cancers métastatiques incluant les sarcomes (NCT03058289), et une étude clinique de phase 2 randomisée contrôlée dans le cancer du sein localement avancé (l'« étude INVINCIBLE-2 ») (NCT04781725) chez des femmes n'ayant pas subi de chimiothérapie avant leur chirurgie. La société a initié un essai de phase 3 dans le sarcome des tissus mous (l'« étude INVINCIBLE-3 ») (NCT06263231), testant INT230-6 en monothérapie de deuxième ou troisième ligne par rapport à la norme de soins (« SOC ») avec la survie globale comme critère de jugement. Intensity a également initié une étude de phase 2 (l'« étude INVINCIBLE-4 ») (NCT06358573) en collaboration avec le Swiss Cancer Group, anciennement le Swiss Group for Clinical Cancer Research, SAKK, dans le cadre d'un programme de phase 2/3 évaluant INT230-6 suivi par l'immunochimiothérapie SOC et le SOC seul pour les patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif préchirurgical. La réponse pathologique complète (« pCR ») est le critère de jugement. Pour plus d'informations sur Intensity, y compris des publications, des articles et des affiches sur son approche novatrice des thérapeutiques contre le cancer, visitez www.intensitytherapeutics.com.

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