KNOXVILLE, TN, le 14 mai 2025 /24-7PressRelease/ -- Pour trouver de bons candidats pour des médicaments et commenter l'état actuel du furan, de la quinoline et de l'indole et de leurs analogues dotés d'activités anticancéreuses, une revue systématique des avancées synthétiques a été réalisée. Nous avons constaté qu'il reste beaucoup de travail à faire pour raccourcir les voies d'adaptation pour la fabrication industrielle potentielle de produits naturels hétérocycliques prometteurs.

Une part notable des médicaments anticancéreux consiste en hétérocycles, en raison de leur capacité à interagir avec des biocibles comme les acides nucléiques, les enzymes et les récepteurs. La nature détient un immense répertoire de molécules constituées de cycles hétérocycliques avec une activité anticancéreuse forte ou potentiellement significative contre une pléthore de lignées cellulaires cancéreuses et de micro-environnements tumoraux.

Dans une revue publiée dans le journal KeAi Current Pharmaceutical Analysis, un duo de chercheurs en Inde a considéré trois familles de produits naturels contenant les noyaux hétérocycliques : furan, quinoline et indole, pour leurs activités anticancéreuses in vitro et in vivo. Ils ont également discuté de la manière dont leur synthèse a été réalisée.

"Nous avons rencontré de nombreux candidats prometteurs pour des médicaments anticancéreux, en particulier viridine, muricatétricine B, jimenezin, pancrastatine, quinocarcin et aleutianamine, qui possédaient des concentrations inhibitrices maximales sous-micromolaires," partage le co-auteur Tirth Chauhan. "Ce niveau d'activité est requis car les concentrations sanguines de tels médicaments peuvent atteindre la plage micromolaire basse."

Un point clé de la revue était qu'une grande proportion des produits naturels susmentionnés consiste encore en plusieurs étapes avec un faible rendement pour être efficacement utilisés pour des essais et la fabrication subséquente.

"De plus, la minimisation de l'utilisation de catalyseurs à métaux lourds ou nobles est un objectif permanent pour promouvoir la chimie verte," ajoute l'auteur correspondant Manan Shah.

Des technologies relativement nouvelles telles que l'intelligence artificielle (IA), la planification de réactions dirigées par base de données, la chimie en flux continu et l'électrochimie peuvent faciliter non seulement la synthèse 'verte', mais aussi la commodité.

"L'ajustement de l'ADME (absorption distribution métabolisme excrétion) pourrait être exploré avec des analogues produits par synthèse modulaire, pour permettre une synthèse de produits pharmaceutiques purement naturels à nature-like," déclare Shah.

Références
DOI
10.1016/j.cpan.2025.01.002

URL de la source originale
https://doi.org/10.1016/j.cpan.2025.01.002

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