CAMBRIDGE, MA, 15 juillet 2025 /24-7PressRelease/ -- Diopter Technologies a annoncé aujourd'hui l'achèvement des études cliniques précoces de sa lentille de contact innovante à membrane amniotique dissolvante et biopolymère, un dispositif thérapeutique unique en son genre conçu pour traiter les maladies de la surface oculaire, y compris le syndrome de l'œil sec, les traumatismes cornéens et les plaies post-chirurgicales. La lentille biocompatible libère des facteurs de croissance à partir de matériaux dérivés de l'amnios tout en se dissolvant progressivement sur 48 à 72 heures, éliminant ainsi le besoin d'une ablation clinique.

Caractéristiques clés de la technologie:
• Libération soutenue de facteurs de croissance: Exploite les composants de la membrane amniotique qui ont démontré réduire les cicatrices et l'inflammation tout en favorisant la régénération épithéliale
• Conception auto-dissolvante: La matrice biopolymère se dissout complètement en 2-3 jours, évitant les procédures d'ablation qui risquent de perturber les tissus en guérison
• Biodisponibilité améliorée: L'amnios et le copolymère délivrent des facteurs de croissance à la surface oculaire de manière synergique
• Résultats de l'étude: L'étude clinique initiale réussie n'a rapporté aucun événement indésirable et le dispositif a augmenté le confort des patients sur la période de port continu de 48 heures par rapport aux lentilles en silicone hydrogel standard

"Contrairement aux lentilles pansement traditionnelles qui protègent simplement l'œil, notre dispositif délivre activement des facteurs de guérison exactement là et quand ils sont nécessaires," a déclaré Chris Adams, PDG de Diopter Technologies. "En combinant des biomatériaux amniotiques et résorbables, nous transformons la réhabilitation de la surface oculaire d'une couverture passive en une remodelage tissulaire intelligent."

Le dispositif est actuellement en cours d'études cliniques pour plusieurs indications, avec des données préliminaires suggérant un potentiel pour des opportunités de marché de plusieurs milliards de dollars:
1. Récupération après blessure chimique/thermique (réduction du risque de néovascularisation)
2. Soins post-chirurgie réfractive (traitement du brouillard associé à la PRK)
3. Gestion de l'œil sec chronique (fournissant une hydratation continue de la surface)

Diopter prévoit de lancer le produit au premier trimestre 2026 après l'achèvement des essais humains en cours et la soumission de l'application FDA 510K. La technologie représente une expansion stratégique du portefeuille de distribution de médicaments oculaires de l'entreprise, qui a précédemment démontré un contrôle de la pression intraoculaire pendant neuf jours à partir d'une seule période de port de lentille de 50 heures dans des modèles de glaucome.

Pionnier dans les systèmes de distribution thérapeutique oculaire, Diopter Technologies développe des solutions bio-intégrées qui fusionnent la science des matériaux avancés avec l'ophtalmologie clinique. Fondée en 2018, l'entreprise détient plusieurs brevets couvrant des plates-formes mimétiques libérant des médicaments.

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