Tonix Pharmaceuticals (NASDAQ: TNXP), une société biopharmaceutique développant des traitements dans plusieurs domaines thérapeutiques, a annoncé que le PDG Seth Lederman, M.D., présentera à la conférence BIO-Europe® le lundi 4 novembre 2024, à 13 heures CET à Stockholm, en Suède. La présentation mettra en avant les développements et la direction stratégique de Tonix.

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/TF8sX

À propos de Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.

Tonix est une société biopharmaceutique pleinement intégrée axée sur la transformation des thérapies pour la gestion de la douleur et la modernisation des solutions pour les défis de santé publique. La priorité de Tonix est de soumettre un New Drug Application (“NDA”) à la Food and Drug Administration des États-Unis (“FDA”) ce mois-ci pour TNX-102 SL, un candidat médicament pour lequel deux études de phase 3 statistiquement significatives ont été complétées pour la gestion de la fibromyalgie. TNX-102 SL a généralement bien été toléré lors du programme de phase 3. La FDA a accordé la désignation Fast Track à TNX-102 SL pour la gestion de la fibromyalgie. TNX-102 SL est également en cours de développement pour traiter la réaction au stress aigu. Tonix a récemment annoncé que le Département de la Défense des États-Unis (“DoD”), l'Agence de réduction des menaces de défense (“DTRA”), lui a attribué un contrat pouvant aller jusqu'à 34 millions de dollars sur cinq ans pour développer TNX-4200, un agent antiviral à large spectre ciblant CD45 pour la prévention ou le traitement des infections afin d'améliorer la préparation médicale du personnel militaire dans des environnements de menaces biologiques. Tonix possède et exploite une installation de recherche sur les maladies infectieuses à la pointe de la technologie à Frederick, Maryland. L'installation de fabrication avancée de Tonix, conforme aux Bonnes Pratiques de Fabrication (“GMP”), à Dartmouth, Maryland, a été spécialement conçue pour fabriquer TNX-801, et les suites GMP sont prêtes à être réactivées en cas d'urgence nationale ou internationale. Le portefeuille de développement de Tonix se concentre sur les troubles du système nerveux central (“CNS”). Le portefeuille CNS de Tonix comprend TNX-1300 (esterase de cocaïne), un biologic en développement de phase 2 conçu pour traiter l'intoxication à la cocaïne qui a obtenu la désignation de thérapie révolutionnaire. Le portefeuille de développement en immunologie de Tonix se compose de biologiques destinés à aborder le rejet de greffe d'organes, l'auto-immunité et le cancer, y compris TNX-1500, un anticorps monoclonal humanisé ciblant le ligand CD40 (CD40L ou CD154) en cours de développement pour la prévention du rejet de greffe et le traitement des maladies auto-immunes. Tonix a également des candidats médicaments en développement dans les domaines des maladies rares et des maladies infectieuses. Tonix Medicines, la filiale commerciale de la société, commercialise Zembrace(R) SymTouch(R) (injection de sumatriptan) 3 mg et Tosymra(R) (spray nasal de sumatriptan) 10 mg pour le traitement de la migraine aiguë avec ou sans aura chez les adultes. Pour plus d'informations sur la société, veuillez visiter www.TonixPharma.com.

REMARQUE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant TNXP sont disponibles dans la salle de presse de la société à https://ibn.fm/TNXP

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