NRx Pharmaceuticals (NASDAQ: NRXP) a annoncé que sa filiale entièrement détenue, HOPE Therapeutics(TM), a signé un accord définitif pour acquérir l'Institut de Neuropsychiatrie Kadima. Kadima, une clinique californienne de premier plan en psychiatrie interventionnelle, propose des traitements tels que la kétamine, le Spravato, la stimulation magnétique transcrânienne (SMT), et la gestion des médicaments pour les troubles du système nerveux central, y compris la dépression suicidaire et le trouble de stress post-traumatique (PTSD). La clinique est rentable et devrait servir de modèle clinique pour de futures cliniques HOPE. Le Dr David Feifel, fondateur de Kadima et leader reconnu au niveau national dans le domaine de la psychiatrie interventionnelle, rejoindra HOPE en tant que premier directeur de l'innovation médicale après la clôture de l'acquisition, qui reste soumise aux conditions habituelles et au financement.

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/T1WlB

À propos de NRx Pharmaceuticals, Inc.

NRx Pharmaceuticals est une entreprise biopharmaceutique en phase clinique développant des traitements basés sur sa plateforme NMDA pour le traitement des troubles du système nerveux central, en particulier la dépression bipolaire suicidaire, la douleur chronique et le PTSD. La société développe NRX-101, une thérapie innovante désignée par la FDA pour le traitement de la dépression bipolaire suicidaire résistante et de la douleur chronique. NRx prévoit de déposer une demande NDA pour une approbation accélérée pour NRX-101 chez les patients atteints de dépression bipolaire et de comportements suicidaires ou d'akathisie. NRX-101 présente également un potentiel pour agir en tant que traitement non opioïde de la douleur chronique, ainsi qu'un traitement pour les infections urinaires compliquées.

NRx a récemment initié un dépôt de demande de nouveau médicament pour NRX-100 (kétamine IV) pour le traitement de la dépression suicidaire, basé sur les résultats d'essais cliniques bien contrôlés menés sous l'égide des National Institutes of Health des États-Unis et de nouvelles données obtenues auprès des autorités sanitaires françaises, conformément à un accord de partage de données. NRx a obtenu la désignation de voie rapide pour le développement de la kétamine (NRX-100) par la FDA des États-Unis dans le cadre d'un protocole visant à traiter les patients présentant une suicidabilité aiguë.

Pour plus d'informations, veuillez visiter https://www.nrxpharma.com/

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