KNOXVILLE, TN, 24 décembre 2024 /24-7PressRelease/ -- L'ARN circulaire (circRNA) est un type unique d'ARN non codant produit par le découpage inverse de l'ARNm pour former la jonction covalente sans polarité 3'-5' et queue poly(A). Le circRNA a été découvert pour la première fois il y a environ 30 ans et était considéré comme un sous-produit d'un épissage anormal sans fonction régulatrice. En 2013, le mécanisme régulateur du circRNA en tant qu'absorbant de miARN a été rapporté, ouvrant une nouvelle voie pour la recherche sur le circRNA.

Avec le développement des technologies de détection, un grand nombre de circARN ont été identifiés dans les organismes, et leurs fonctions biologiques et mécanismes ont été progressivement découverts. En particulier, les circARN sont exprimés de manière anormale et jouent un rôle critique dans de nombreuses maladies, y compris le cancer de l'estomac, le carcinome hépatocellulaire et le cancer du sein.

Dans une étude (doi: https://doi.org/10.1016/j.bioana.2024.11.002) publiée dans le journal KeAi Biomedical Analysis, un groupe de chercheurs chinois a examiné les avancées concernant la détection spécifiquement sensible et précise des circARN. Ils ont décrit les principes de ces technologies, discuté des avantages et des limitations de ces méthodes et souligné les percées de l'amplification isotherme, de CRISPR et du test de gouttes numériques.

"Les circARN ont émergé en tant que biomarqueurs prometteurs pour le cancer car leurs niveaux d'expression dans les tumeurs et les tissus normaux varient considérablement," explique l'auteur correspondant Jiasi Wang, professeur à l'Université Sun Yat-sen. "Un nombre croissant d'études suggère que les circARN sont impliqués dans la prolifération, l'invasion et la métastase des cellules tumorales."

En vue de cela, les circADN peuvent être utilisés comme un biomarqueur idéal potentiel pour le diagnostic et le pronostic du cancer, offrant des avantages par rapport aux biomarqueurs ARN existants, tels qu'une stabilité, une préservation et une expression spécifique aux tissus supérieures.

"La détection sensible et spécifique des circARN est importante pour la compréhension de la fonction biologique du circARN et le suivi du processus de la maladie, ainsi que la condition préalable pour l'application clinique," ajoute Wang.

Les méthodes les plus couramment utilisées pour détecter le circARN sont le séquençage ARN et la RT-PCR. "Le séquençage ARN peut révéler la structure réelle et découvrir de nouveaux circARN, mais il est inefficace et a donc tendance à manquer des circARN de faible abondance," partage Wang. "Il est également coûteux et compliqué à réaliser."

L'équipe a souligné que bien que la RT-PCR soit la norme d'or pour la validation du circARN, elle peut surestimer l'expression en raison de la structure particulière du circARN.

"Bien que le domaine des circARN ait fait de grands progrès au cours des 10 dernières années, il est toujours difficile de détecter et de quantifier précisément les circARN, notamment dans l'environnement intracellulaire, en raison de la conformation circulaire et du chevauchement des séquences avec leurs ARNm correspondants," déclare Zequan Ye, premier auteur de l'étude.

Références
DOI
10.1016/j.bioana.2024.11.002

URL de la source originale
https://doi.org/10.1016/j.bioana.2024.11.002

Informations de financement
Cette étude a été soutenue par le Programme national clé de recherche et développement de la Chine (2023YFC2307305), le Fonds de recherche médicale de Shenzhen (B2303003), le Programme de financement de recherche de Shenzhen (JCYJ20220818102014028; RCBS20210609104339043), la Fondation nationale des sciences naturelles de la Chine (n° 22174167), la recherche fondamentale et appliquée de base du Guangdong (Grant No.2024A1515011281), et les fonds de recherche fondamentale pour les universités centrales (Project No.: 24qnpy087) de l'Université Sun Yat-sen.

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Contact
Jiasi Wang, wangjs8@mail.sysu.edu.cn

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